打开APP

陈玲玲团队利用AAV递送环形RNA适配体,治疗阿尔茨海默病

该研究提出了腺相关病毒(AAV)递送ds-cRNA作为一种阿尔茨海默病的新兴治疗策略,通过靶向过度激活的PKR,抑制神经炎症和疾病进展进展。

2024-05-14

Science:科学家利用细胞重编程技术,成功构建出研究晚发性阿尔茨海默病的体外模型

皮肤细胞变身神经元:阿尔茨海默病晚期发病型研究的重大突破!

2024-08-13

Science:细菌利用一种逆转录酶将非编码 RNA转化为新的基因,有效抑制病毒复制

Sternberg与Tang所研究的细菌防御系统显得异常独特:它涉及到一种未知功能的RNA片段以及一种逆转录酶——一种能够以RNA为模板合成DNA的酶。

2024-08-19

Nat Biotechnol:利用造血干细胞制造的异体CAR-iNKT细胞有望作为现成的细胞疗法治疗一系列癌症

iNKT 细胞可以改变肿瘤微环境,有选择性地有效消耗周围环境中最具免疫抑制作用的细胞,从而为攻击实体瘤提供了独特的机会。

2024-07-13

Cancer Discovery:上海交大瑞金医院卢敏团队建立p53靶向药物研究规范

研究指出p53恢复剂研究中缺失的科学逻辑、长期以来对p53突变体的误解、p53恢复剂的研发障碍、p53恢复剂有效性的评估标准、p53恢复剂的临床试验规范、p53恢复剂的研发经验教训、p53的成药前景。

2024-11-10

Mol Psych:多发性硬化症药物氨吡啶或能改善机体的工作记忆

基于研究人员的分析,药物氨吡啶能作用于神经细胞中的特定离子通道,而这些离子通道在诸如精神分裂症等人类精神障碍中扮演着关键角色。

2024-12-17

J Clin Immunol:新型药物策略有望靶向作用罕见的人类免疫障碍的遗传根源

本文研究结果表明,通过改变机体的脂质代谢和三羧酸循环、损伤线粒体的活性、过度激活mTOR通路并增加自噬过程,PI4KA相关的障碍就会引起先天性免疫缺陷错误。

2025-01-04

Nature Genetics:序列特征与药物疗效的巧妙结合:无义突变治疗的未来

该研究提供了大量关于PTC翻译贯通的实验数据,并成功构建了能够预测药物效果的模型,为未来的个性化治疗设计提供了有力支持。

2024-09-01

西湖大学高晓飞团队开发红细胞-MHC-I偶联药物,用于癌症治疗

这项研究首次证明,仅带有抗原肽-MHC-I复合物的红细胞就可以有效地刺激免疫系统,为癌症治疗提供了一种有前途的新型临床策略。

2024-10-11

水痘病毒如何利用“隐形信使”逃避免疫系统?J Virol揭秘:病毒蛋白 IE62 搭载胞外囊泡抑制宿主抗病毒反应

水痘带状疱疹病毒(VZV)是一种古老且常见的病毒,大约95%的人体内都携带有这种病毒。

2024-08-06