J Exp Clin Cancer Res:肿瘤代谢物消除癌症发生/进展中的肿瘤抑制功能
全世界每年有多达30万人被诊断为肾细胞癌，透明细胞肾细胞癌(CcRCC)是主要的组织学亚型(∼占所有肾细胞癌的80%)。
Nature子刊：肠道细菌通过代谢物甲酸盐促进结直肠癌进展
该论文重点研究了肠道微生物与宿主之间的代谢关联，证实了结直肠癌相关细菌具核梭杆菌（F. nucleatum）的代谢产物甲酸盐通过增强 AhR 信号转导和癌细胞干性，从而促进结直肠癌的侵袭和转移
Nat Commun：肠道衍生代谢物可致使心脏肥大！
心力衰竭（HF）是一个全球性问题，全球约有3800万患者被诊断为这种疾病。心肌肥大是心脏发病和死亡的重要危险因素。该研究发现，肠道微生物群衍生的TMAVA通过抑制肉碱合成和脂肪酸氧化减少发生心脏肥大。
Cell：合成基因元件的跨物种表达有助发现人类微生物组衍生性的代谢物
超过60%的药物，包括抗生素和癌症治疗药物，都来自于由代谢基因编码的小分子形式的天然产物。这些分子通常形成复杂的化学结构，而且是在包括细菌、植物和人类在内的多种生命形式中经过数十亿年的进化而形成的。然
Nature:肠道微生物代谢物可影响大脑活动并导致焦虑行为！
动物行为受环境中各种感官和分子因素的影响。胃肠道是受环境分子影响的一个主要部位，在这里，饮食成分被微生物群化学转化，肠道衍生的代谢物扩散到包括大脑在内的所有器官。前期研究表明，在小鼠中，肠道微生物群影响行为，调节肠道和大脑中的神经递质产生，并影响大脑发育和髓鞘形成模式。目前，尽管介导肠-脑相互作用在体液或神经元连接中起着重要作用，但是其相互作用机制仍不清楚。
《细胞》子刊：复旦团队发现，肠菌代谢物TMAO能够加强三阴性乳腺癌患者对免疫治疗的反应
红肉中所富含的左旋肉碱，经肠道内某些菌群消化后会产生三甲胺-N-氧化物（TMAO）[3]。而这TMAO，能够抑制血液中胆固醇的降解，使得胆固醇只能沉积在动脉血管壁，导致血管壁加厚、硬化。血液中过高水平的TMAO在动脉粥样硬化等CVD发病过程中起重要作用[3，4]。但这回，谁承想，阻止咱们吃红烧肉、捣鼓心血管的TMAO，居然会在免疫治疗
Nature子刊：云南大学杨崇林团队揭示丙酸代谢中间物D-2HG和3-HP损伤线粒体的机制
研究团队发现 dhgd-1 和 hphd-1 突变体的线粒体缺陷受饮食/肠道细菌的影响。
Cell Discovery：发现促进多组织再生、延缓衰老的小分子代谢物
再生是机体修复受损、病变或衰老组织的重要过程。从低等动物到人类，不同物种具有不同程度的再生能力，并且这种能力随着物种的不断进化而逐步降低。例如，低等动物中的蝾螈能够实现断肢的完全再生，而包括人类在内的大多数哺乳动物仅具备有限的再生和损伤修复能力。在哺乳动物中，鹿角是唯一能够完全再生的器官。尽管高度进化的物种能在组织损伤时启动相应的再生修复程序，但
“复旦肿瘤”科学家绘制出最大三阴性乳腺癌代谢物图谱
三阴性乳腺癌是“粉红杀手”乳腺癌的一种亚型，约占所有乳腺癌人群的15%。因恶性程度高、复发转移风险大、缺少精准治疗靶点，三阴性乳腺癌又被称为“最凶”乳腺癌。复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科邵志敏教授、江一舟教授领衔团队成功绘制出当前世界上最大规模的三阴性乳腺癌代谢物图谱，优化了既往分型标准，为三阴性乳腺癌的精准个体化治疗提供新方向；作为三阴性乳腺癌“复旦分型”研