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研究揭示巨噬细胞受体Sirpα调控肿瘤免疫逃逸的新机制

恶性肿瘤是导致人类死亡的主要疾病之一，肿瘤免疫微环境(TIME)的复杂性限制了各种常规疗法的效果。

2024-01-15

研究者John M. Lindner等人通过研究设计了一种名为T-FINDER的平台，该平台能快速筛选出T细胞受体与潜在的靶细胞表面之间的潜在相互作用，其或许有能力激活T细胞的表达。

2024-02-23

来自索尔克研究所的研究人员想知道这种突变会如何影响治疗的敏感性，以及临床医生如何利用这些信息为每位患者量身定制癌症治疗方案。

2024-05-22

该研究通过分析鳞癌患者样本、癌细胞系及TP63敲降后的转录数据，观察到TP63的表达对干扰素-γ/α等免疫信号通路产生了抑制作用。

2024-05-22

该研究证明了巨噬细胞TIGAR在促进炎症中的非规范功能，并通过破坏TIGAR- tak1相互作用为败血症提供了潜在的治疗靶点。

2024-06-06

本研究表明，肝脏FGF4激活FGFR4-CaMKKb-PINK1-Bcl-XL信号通路，抑制与线粒体膜电位和完整性相关的肝细胞内在凋亡，从而保护肝脏免受免疫紊乱引起的肝损伤和功能紊乱。

2024-04-25

研究发现，二甲双胍促进了树突细胞的代谢，使它们变得活跃，增强了对癌细胞的免疫反应。

2024-04-17

研究团队利用HNSCC患者血液样本发现，同时结合循环sEVs上的PD-L1、PD-1、CD80水平进行分析，相比于单独指标，用于预测PD-1抑制剂治疗反应的效果更佳。

2024-05-16

北京航空航天大学常凌乾团队等开发了一种新型纳米医疗芯片，可以快速检测肺癌循环肿瘤细胞（CTC）内PD-L1基因表达、以及肿瘤细胞响应免疫细胞的行为表型。

2024-05-08

文章中，研究人员识别出了与心力衰竭相关的转录组学特征，除了生物信息学分析外，他们还进行了实验验证从而进一步证实了研究结果的可靠性。

2024-05-13