CAR-T之父最新论文：首个CAR-T治疗实体瘤临床试验结果
CAR-T，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。简单一点说，CAR-T 就是把病人的免疫T细胞在体外通过生物技术改造，令其识别肿瘤细胞表面的抗原，然后把这些细胞输回病人体内，达到识别、杀死癌细胞的治疗效果。2017年，FDA首次批准了 CAR-T 疗法上市，用于治疗白血病和淋巴瘤等血液类癌症，CAR-T 疗法的成功应用，让许多在等待骨髓配型
Nature子刊：在临床研究中CAR-T细胞或能有效抑制胃肠道实体瘤同时还不会对健康组织产生毒性效应
来自宾夕法尼亚大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，针对肿瘤抗原CDH17的CAR-T细胞或能在多个临床前模型中消除GICs，同时还不会对多个小鼠器官（包括小肠和结肠）和正常组织产生毒性作用，CDH17是在NETs和GICs中所表达的细胞表面标志物，同时其还会在健康组织中表达。
科学家最新揭示了GLT8D1是未来潜在的胶质瘤治疗靶点
恶性脑瘤大多难以治愈，而胶质瘤是最具侵袭性的类型。替莫唑胺(temozolomide，TMZ)是一种通过DNA甲基化发挥抗肿瘤作用的烷基化药物，是治疗胶质瘤的标准药物。根据异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变的情况，胶质瘤主要分为野生型(Wt)和突变型IDH组，与野生型(Wt)IDH瘤相比，IDH突变型胶质瘤患者的临床预后更好。
Clin Cancer Res：科学家首次实现对肢端黑色素瘤的细胞和分子特征进行全面分析
来自美国Moffitt癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭示了与黑色素瘤相比，肢端黑色素瘤的细胞和分子组成的关键差异，相关研究结果或有望帮助开发治疗这种疾病的新型潜在疗法。
科学家揭示了M1-巨噬细胞胞外囊泡在胶质母细胞瘤中的积聚和治疗作用
多形性胶质母细胞瘤(GBM)是最具侵袭性的脑肿瘤，具有预后差、死亡率高、易复发等特点。尽管在手术、放疗和化疗方面取得了进展，但GBM的中位生存期只有15-16个月，5年总生存率不到5%。因此，迫切需要开发新的有效的治疗策略来治疗GBM。
黑色素瘤新型疗法研究进展！
黑色素瘤是一种恶性程度极高的皮肤癌。恶性黑色素瘤发病人数每年以3%-5%的增速增长，成为全球增速最快的恶性肿瘤。相比于其它肿瘤而言，我国恶性黑色素瘤的发病率较低，但每年新发恶性黑色素瘤病人仍达8000-10000例。本文中，小编整理了多篇研究成果，共同解读科学家们近期在黑色素瘤新型疗法上的进展，分享给大家！【1】NEJM：瑞拉利单抗和纳武单抗联合疗法或能改善
Cancer Discovery ：可用来增强T细胞抗癌，还能让CAR-T对抗实体瘤
T细胞是人体免疫系统的重要组成部分，不仅有助于清除入侵的病原体，如病毒，还有助于杀死癌细胞。近年来，以CAR-T为代表的细胞免疫疗法，将癌症患者的T细胞在体外通过改造，令其识别肿瘤细胞表面的抗原，然后把这些细胞输回病人体内，达到识别、杀死癌细胞的治疗效果。自2017年以来，FDA已经先后批准了6款CAR-T细胞疗法上市，用于治疗白血病和淋巴瘤等血液类癌症，C