Cell Rep：靶向作用健康细胞或有望帮助开发治疗胰腺癌的新型疗法
来自伦敦大学玛丽皇后学院等机构的科学家们通过研究揭示了健康细胞如何帮助胰腺肿瘤不断进展，相关研究结果或有望帮助开发新型药物疗法来治疗难治性癌症类型。
《细胞》子刊：科学家发现，肿瘤中的真菌会刺激胰腺癌细胞分泌IL-33，招募并激活2型先天性淋巴细胞，促进肿瘤进展
说起“癌王”，大家都会不约而同地想到胰腺癌，这种总体5年生存率将将达到两位数的癌症对于医生、患者和基础研究人员都是极大的挑战。胰腺癌具有非常独特的肿瘤免疫谱，一部分肿瘤中有40-60%都是免疫细胞，但可气的是，它们基本都是免疫抑制细胞，比如肿瘤相关巨噬细胞、调节性T细胞、CD4+ 2型辅助T细胞（Th2）和骨髓来源的抑制细胞，它们狼狈
胰腺癌创新疗法！Nant癌症疫苗三线治疗：总生存期达6.3个月，是历史生存数据的2倍！
PD-L1 t-haNK研究结果验证了这样一个理论：通过协调NK/T细胞，无需大剂量化疗提高胰腺癌生存率！
胰腺癌创新疗法！新型CD40靶向抗体SEA-CD40+化疗+Keytruda一线治疗：总缓解率44%!
SEA-CD40是首个靶向CD40的新型非岩藻糖基化单克隆受体激动性抗体，可靶向激活CD40信号通路，增强免疫系统的抗肿瘤活性!
CircRTN4通过CircRNA-miRNA lncRNA途径和稳定上皮间充质转化蛋白促进胰腺癌进展
环状RNA(CircRNAs)在许多生物过程中发挥着重要作用。然而，CircRNAs在癌症中关键作用的详细机制在很大程度上仍不清楚。
Cell：科学家发现肿瘤微环境是胰腺癌细胞状态转换的驱动因素
目前，针对胰腺癌的靶向治疗药物非常少，大多数患者在药物治疗过程中往往因为产生耐药性而停止治疗。近日，来自丹娜-法伯癌症研究院和麻省理工学院等机构的科学家验证了肿瘤微环境是胰腺癌细胞恶性状态的关键驱动因素之一，癌细胞状态影响癌细胞对药物的敏感性。研究成果发表在《Cell》期刊，标题为：Microenvironment drives ce
Cancer Res: 同时抑制IGF1R和ERK增加胰腺癌对自噬抑制剂的敏感性
胰腺导管腺癌(PDAC)的侵袭性要求改进的治疗方法的发展。由于KRAS突变存在于95%的PD AC中，并且对生命或维持至关重要，因此一种促进策略包括利用KRAS依赖的代谢扰动。KR突变体PD AC自噬的宏代谢过程上调，PD AC的生长依赖于自噬
Cell Reports: Chk1保护致癌KRAS表达细胞免受DNA损伤，是胰腺癌治疗的靶点
胰腺导管腺癌(PDAC)是美国癌症相关死亡的第三大原因，5年生存率令人沮丧，仅为10%。尽管PDAC有明确的遗传图景，但到目前为止还没有开发出临床有效的靶向治疗方法，目前的治疗标准仍然是常规的细胞毒药物。
eLife：为何胰腺癌如此具有侵袭性？科学家给出解释！
来自日本大阪大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种胰腺癌发生转移此前未知的机制，其或有望作为一种治疗性靶点来帮助开发新型疗法。