Cancer Immunol Res：新型药物或能重编程机体巨噬细胞 从而抑制前列腺癌和膀胱癌的进展
研究结果表明，称之为6-重氮-5-氧- l -去甲亮氨酸（DON）的药物或能使得肿瘤缺乏谷氨酰胺，从而使得依赖谷氨酰胺的肿瘤发生萎缩。
Nature Medicine | 前列腺癌治疗新篇章：PSCA-CAR T细胞疗法1期临床试验揭示初步成效
该研究是一项由City of Hope进行的单中心、首次在人类中进行的1期临床试验，旨在评估PSCA-CAR T细胞在mCRPC患者中的安全性和生物活性。
AACR速报：mRNA新抗原疫苗，对胰腺癌患者产生持久免疫反应
该研究开发了一种个性化mRNA疫苗策略——autogene cevumeran（BNT122），该疫苗通过mRNA表达胰腺导管腺癌患者的20种新抗原，使用脂质纳米颗粒进行静脉注射给药。
《癌症通讯》：重庆医科大学团队揭秘，乳腺癌偏好肺转移，原来是肺基质成纤维细胞在召唤！
这项研究描绘了乳腺癌肺转移微环境中的成纤维细胞亚型，揭示MFs及其表达的TDO2是肺部“吸引”游离乳腺癌细胞的罪魁祸首，或成为针对性治疗乳腺癌肺转移的有效靶点。
Cell子刊：柳光宇/江一舟/龚悦团队揭示三阴性乳腺癌免疫逃逸新机制，并提出潜在治疗策略
研究结果表明，D-木糖调节的PSMB9依赖性通路控制着肿瘤的固有免疫原性，因此也控制着对免疫检查点阻断疗法（ICB）的敏感性，这可能为促进三阴性乳腺癌（TNBC）的“由冷向热”转变提供了新方法。
《科学·进展》：天津医科大团队揭示驱动胰腺癌干性和化疗耐受性的新机制，饮食干预或可破解！
对100多例PDAC组织样本进行分析发现，BICC1能够帮助PDAC细胞维持癌症干细胞特征，上调与干性相关的基因，增强成球能力等干细胞特性。沉默BICC1会导致癌症干细胞的占比大幅降低。
Developmental Cell:瘦腺-导管细胞重排以 IGF/PI3K 依赖性方式驱动小鼠胰腺的分支形态发生
近段时间，来自英国伦敦国王学院基因治疗和再生医学中心的Jean-Francois Darrigrand教授及团队通过使用体内外小鼠模型，解释胰腺器官发生过程中尖头结构增殖和分支分叉是如何同步进行的。
Nature Medicine：徐兵河院士团队发布Trop-2 ADC治疗HR+ HER2-转移性乳腺癌的3期临床数据
这项临床试验达到了主要终点，与化疗相比，SG显著改善了亚洲的HR+HER2-mBC患者的无进展生存期和总生存期，且安全性可控，表明SG是亚洲HR+HER2-mBC患者的一种有前景的治疗选择。
JAMA Netw Open：邻里之间关系不和或与较短的乳腺癌特异性生存期有关
来自迈阿密大学米勒医学院等机构的科学家们通过研究发现，社区劣势（邻里之间不和，neighborhood disadvantage）或许与乳腺癌特异性生存期较短直接相关。