LncRNA和circRNA在肿瘤免疫治疗中PD-1/PD-L1通路中的作用
近年来，肿瘤免疫治疗在多种肿瘤中显示出良好的抗肿瘤作用。在所有免疫检查点中，PD 1/PD L1通路在肿瘤细胞的免疫逃避中发挥重要作用，使其成为抗肿瘤免疫的有效靶点。因此，针对PD 1/PD L1通路的抗体已经被开发出来攻击肿瘤细胞;然而，免疫疗法的耐药性仍有待解决。
LINC01140通过海绵吸附多种microRNA促进肺癌的进展和肿瘤免疫逃逸
长基因间非蛋白编码RNA 1140 (LINC01140)是一种长基因非编码RNA，在多种癌症中高表达; 然而，其在肺癌(LC)进展和免疫逃逸中的生物学功能尚不清楚。
Adv Sci：CircFAT1通过促进STAT3活化促进肿瘤干细胞和免疫逃逸
肿瘤的干性和免疫逃逸密切相关，在肿瘤的发生和免疫治疗的抵抗中起着至关重要的作用。然而，人们对协调这种联系的潜在分子机制知之甚少。据报道，鳞状细胞癌(SCC)中环状RNA FAT1(CircFAT1)的升高通过促进STAT3的激活来统一和调节肿瘤干性与免疫逃避之间的正相关关系。CircFAT1基因敲除(KD)可减少体外SCC细胞的肿瘤球体形成和体内肿瘤的生长。
低氧肿瘤来源的胞外miR-31-5p通过EMT和激活MEKERK信号通路促进肺腺癌转移
近日，福建医科大学协和医院胸外科研究者在Journal of Experimental & Clinical Cancer Research的杂志上发表了题为"Hypoxic tumor-derived exosomal miR-31-5p promotes lung adenocarcinoma metastasis by negatively r
Cancer Cell: p53突变影响天然免疫信号并促进肿瘤的免疫逃逸
p53突变（mtp53）是众所周知的促癌基因。在最近一项研究中，来自Stony Brook大学的Luis A. Martinez团队报告了一种新的机制，通过该机制，mtp53抑制细胞自主和非细胞自主信号，从而促进癌细胞存活和逃避肿瘤免疫监视。相关结果发表在最近的《Cancer Cell》杂志上。
MolecularTherapy：发现肿瘤细胞逃逸T细胞杀伤的新机制
近日，国际知名期刊Molecular Therapy在线发表了上海交通大学生命科学技术学院长聘副教授杨选明课题组最新研究成果“USP22 deficiency in melanoma mediates resistance to T cells through IFNγ-JAK1-STAT1 signal axis”。该研究首次发现USP22可以直接去泛素化
Nature Cancer：研究发现抑制EZH2可以激活增强前列腺肿瘤PD-1检查点阻碍的响应的dsRNA–STING–干扰素胁迫通路
前列腺癌是发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤。肿瘤免疫治疗是治疗肿瘤的重要方法之一。肿瘤免疫治疗领域研究热点主要集中在抗程序性死亡-1（PD-1）受体等免疫检查点抑制剂上，它和传统的化疗和靶向治疗不同，主要是通过克服患者体内的免疫抑制，重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤，是一种全新的抗肿瘤治疗理念。PD-1(pro
Cell Death Differentiation：揭示去泛素化酶OTUB1调控PD-L1稳定性和肿瘤免疫逃逸的作用和分子机制
近日Cell Death & Differentiation期刊在线发表了生命科学学院郑晓峰研究组的题为“Deubiquitinating enzyme OTUB1 promotes cancer cell immunosuppression via preventing ER-associated degrada
Nat Commun：抑制乳腺癌中特殊的免疫调节信号通路或有望促进机体产生高效的抗肿瘤免疫反应
2020年12月17日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管目前免疫疗法在治疗诸如肺癌和黑色素瘤等癌症上取得了一定成功，但其仍然无法有效治疗乳腺癌，因为乳腺癌的免疫细胞浸润率较低（因浸润率较低，乳腺癌也被称之为“冷”肿瘤）。肿瘤细胞会通过减少攻击其细胞的浸润或吸引免疫抑制细胞来躲避宿主机体的免疫监视，这种策略或会促进年轻乳腺癌患者预后较差并使其对免疫疗法没有反
经典化疗药物阿霉素克服肿瘤耐药性！简直是异想天开？
2020年5月4日讯 /生物谷BIOON /——耐药性是癌症治疗的主要障碍，导致许多患者复发。在一项发表在Nature Cell Biology上的新研究中，斯托尔斯医学研究所、堪萨斯城儿童慈善医院和堪萨斯大学癌症中心的研究人员报告了一种克服白血病的耐药性的有前途的新策略，只需要使用目标剂量的广泛使用的化疗药物阿霉素。研究人员发现，低剂量的蒽环类抗生素阿霉素抑