Nat Immunol：识别出一种新型通路或能通过机体免疫细胞来萎缩癌变的肿瘤
来自凯斯西储大学医学院等机构的科学家们通过研究表示，通过操控名为巨噬细胞的免疫细胞或有望成功抑制实验模型机体中实体瘤的生长。
Nature子刊：中科院杨巍维团队等发现肿瘤免疫逃逸新机制
肺癌是全球癌症相关死亡的最常见原因，肺癌的治疗仍然是一个巨大的挑战。尽管针对免疫检查点的靶向治疗（抗PD-1治疗、抗PD-L1治疗等）在许多恶性肿瘤的治疗中展现出显着的成效，并且已经在晚期肺癌的治疗中发挥了重要作用，但并非所有PD-1阳性的肺癌患者都能从抗PD-1治疗中获益。解决肿瘤细胞对抗PD-1治疗的耐药性将具有重要的临床意义。三
Molecular Cancer:环状RNA通过经典信号通路抑制肿瘤进展
环状RNA(circRNAs)以单链和共价闭环结构为特征，通常由preRNAs的外显子反向剪接而成。以前，circRNA被认为是低丰度剪接错误的副产品。然而，通过深入的RNA测序和生物信息学，circRNAs已被证明广泛存在于转录本中。
Devel Cell：理解促进肿瘤发生的通路影响脂肪代谢的分子机制或有望帮助开发新型靶向性抗癌疗法
来自澳大利亚墨尔本大学等机构的科学家们通过研究发现，两种驱动癌症发展的分子通路或能联合增加癌细胞中脂肪的产生。脂肪产量的增加或会支持癌细胞的失控生长，但同时也为研究人员提供了新的知识来帮助识别治疗癌症的新方法。
LncRNA PKMYT1AR通过激活Wnt信号通路促进非小细胞肺癌肿瘤干细胞维持
肺癌是一种起源于支气管粘膜或腺体的致命性恶性肿瘤，可分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。小细胞肺癌和非小细胞肺癌分别约占肺癌病例的20%和80%，而非小细胞肺癌又可进一步细分为腺癌(LUAD)、鳞癌(LUSC)和大细胞肺癌(LUSC)。
《自然》重磅：肿瘤免疫屏蔽场的“操盘手”，终于被抓住了！华人科学家领衔的团队发现，癌细胞脱落的一种分子能帮肿瘤构建免疫逃逸系统
近日，由乔治·华盛顿大学的Li Rong和德克萨斯大学的An Zhiqiang等领衔的研究团队，在顶级期刊《自然》发表重磅研究成果。他们发现，在癌症进展过程中，一种被称为DDR1的分子会释放其胞外结构，组织胶原纤维在肿瘤周边形成致密的免疫屏蔽结构，阻止免疫细胞进入肿瘤。而特异性抑制DDR1胞外结构的活性，免疫细胞可以渗入肿
Cell Rep：参与β-肾上腺素能受体功能发挥的压力信号通路或会促进肿瘤的生长
来自Roswell Park综合癌症研究中心等机构的科学家们通过研究识别出了慢性压力虚弱机体免疫力并促进肿瘤生长的分子机制；相关研究结果指出，β-肾上腺素能受体(β-AR，beta-adrenergic receptor)或许是对压力的免疫抑制和癌症生长的驱动因素，这或许开启了靶向作用受体在癌症疗法和预防性措施中的可能性。
CDD：抑制USP28通过抑制范可尼贫血通路来克服鳞状肿瘤的顺铂耐药
鳞状细胞癌(SCC)通常具有异常高的突变负担。因此，他们迅速对以铂为基础的化疗产生耐药性，总体生存受到限制。
LncRNA和circRNA在肿瘤免疫治疗中PD-1/PD-L1通路中的作用
近年来，肿瘤免疫治疗在多种肿瘤中显示出良好的抗肿瘤作用。在所有免疫检查点中，PD 1/PD L1通路在肿瘤细胞的免疫逃避中发挥重要作用，使其成为抗肿瘤免疫的有效靶点。因此，针对PD 1/PD L1通路的抗体已经被开发出来攻击肿瘤细胞;然而，免疫疗法的耐药性仍有待解决。