两篇论文利用三维生物打印的肿瘤模型测试化疗药物和CAR-T细胞的疗效
研究人员成功地三维生物打印出乳腺癌肿瘤，并在一项突破性的研究中对它们进行了治疗，以更好地了解这种作为全球主要死亡原因之一的疾病。这一科学上的首次创举为肿瘤模型的精确制作奠定了基础。
Cancer Cell:报道BATF缺失可提高CAR-T细胞抗肿瘤活性
T细胞在抗原的持续刺激下会逐渐丧失对肿瘤细胞的杀伤能力，同时伴随多种抑制性受体的上调，增殖分化能力的下降，转录组和表观遗传组的重塑等，这一现象称T细胞耗竭。
Cancer Discov：肿瘤浸润性B细胞和浆细胞或会影响早期肺癌的生物学特征以及患者对免疫疗法的反应
来自中国哈尔滨医科大学等机构的科学家们通过研究创建了早期肺癌中肿瘤浸润B细胞和浆细胞的空间图谱，这或许就突出了这些免疫细胞在肿瘤发生和疗法治疗结局中此前并未被重视的角色。
Sci Adv：揭示转移性癌细胞转移并浸润肝脏的新型分子机制
来自日本大阪城市大学等机构的科学家们通过研究发现了一种能允许转移性癌细胞浸润肝脏的新型机制，同时研究人员还揭示了如何利用通过抑制一种相关蛋白来阻断这种转移性癌细胞的肝脏浸润过程。
美国食品药品监督管理局正式批准西比曼生物科技肿瘤浸润淋巴细胞C-TIL051的IND申请
C-TIL051是一种自体过继细胞疗法，使用CBMG 专有制造工艺体外扩增患者肿瘤浸润淋巴细胞后回输患者体内用于治疗实体肿瘤。
Science：揭示某些癌症利用肿瘤代谢物D-2HG让抗肿瘤T细胞失活从而促进肿瘤生长
在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院等研究机构的研究人员发现具有特定突变的肿瘤细胞会释放一种代谢物来削弱附近的免疫细胞，使它们杀死癌细胞的能力降低。
JITC：科学家筛选到靶向PD-1/PD-L1的小分子抑制剂，可促进杀伤性T细胞进入肿瘤
众所周知，口服小分子抑制剂具有较高的生物利用度，较短的半衰期，以及在肿瘤病灶中有更大的扩散速率[4]。因此，近年来越来越多的科学家开始研发靶向PD-1/PD-L1的小分子抑制剂。
Cell Metab：抑制胞啃作用可提高内源性T细胞和CAR-T细胞的抗肿瘤活性，阻止癌细胞逃避免疫检测
在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学等研究机构的研究人员发现了一种详细的机制，利用该机制肿瘤可以避开免疫系统和利用其力量的癌症疗法，如经过基因改造的CAR-T细胞。
Nature Cancer：张泽民团队揭示肿瘤特异T细胞特征及多癌种水平上免疫治疗作用机制
鉴定肿瘤微环境中肿瘤抗原特异 CD8 T 细胞的特征及其分化状态是理解肿瘤免疫治疗机制的关键。
新型工程化T细胞疗法！gavo-cel治疗间皮素阳性实体瘤：93%的患者经历肿瘤消退，疾病控制率77%!
gavo-cel是一种新型TRuC（T细胞受体融合构建体）细胞疗法，是第一种被证实临床疗效和耐受性的抗间皮素（mesothelin）细胞疗法。