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Cell子刊：井然等人揭示增强iPSC-CAR-T细胞抗肿瘤效果新方法

组蛋白赖氨酸甲基转移酶G9a/GLP是T细胞命运的抑制因子，化学抑制G9a/GLP能够诱导人iPSC来源的CAR-T细胞的成熟和持久性，从而产生更强、更持久的抗肿瘤活性。

2024-11-12

耗竭的T细胞高表达溶质载体蛋白MCT11，促进其对乳酸的摄取，阻断MCT11，能够重振耗竭的T细胞。

2024-11-11

甘露糖代谢重塑了T细胞分化，从而增强抗肿瘤免疫，揭示了细胞内在的甘露糖代谢是CD8+T细胞命运的生理调节因子，将增殖/扩增与分化解偶联，并强调了甘露糖调节在癌症免疫疗法中的潜力。

2024-12-09

响应免疫治疗召唤、浸润到肿瘤部位的肿瘤特异性CD8+T细胞，是从全身哪些部位来的呢？

2024-10-10

研究结果表明，几乎所有患者的肿瘤周围淋巴结中都有干细胞样CD4 T细胞。

2024-10-28

这些作者发现单核细胞可以直接“借用”癌细胞的某些部分（包括抗原），并将其呈现给T细胞。

2024-12-04

本文研究揭示了衰老在损伤CD8+ T细胞抗肿瘤免疫反应中的作用以及其背后的分子机制。

2024-12-04

对于那些CD103阳性细胞毒性T细胞分布在瘤周的肝癌患者而言，重新分配CD103阳性细胞毒性T细胞的药物或许能提升免疫检查点抑制剂治疗肝癌的效果。

2024-11-24

这项临床前研究表明，将T细胞分为高尔基含量高的T细胞和高尔基含量低的T细胞，然后只将高尔基含量高的T细胞重新注入患者体内，将更有可能控制肿瘤。

2024-11-29

本研究表明敲除Cbx4可促进CD8+ T细胞介导的抗肿瘤免疫，并有利于肿瘤免疫治疗。

2024-09-28