Nature Cancer：清华大学郑撼球团队揭示MALT1的双重促肿瘤免疫逃逸机制，并开发ASO疗法
该研究发现，MALT1 通过其死亡结构域和副胱天蛋白酶结构域发挥双重促肿瘤免疫逃逸作用，而使用反义寡核苷酸（ASO）靶向 MALT1 的这两个结构域，可克服肿瘤对免疫检查点抑制剂的耐药性。
2025-03-16
Cancer Cell：肿瘤内细菌，驱动癌症治疗耐药性
该研究发现，肿瘤浸润细菌具核梭杆菌破坏癌症上皮细胞间的相互作用并诱导细胞周期停滞，从而赋予了癌细胞对化疗药物 5-氟尿嘧啶（5-FU）的耐药性，突显了微生物与肿瘤之间的相互作用是治疗的潜在靶点。
2025-10-19
Nature Medicine：靶向休眠肿瘤细胞，预防乳腺癌复发
这项随机 2 期临床试验结果显示，使用细胞自噬抑制剂羟氯喹，或 mTOR 抑制剂依维莫司，或二者联合使用，可靶向休眠的残留肿瘤细胞（RTC），从而清除播散性肿瘤细胞（DTC），预防乳腺癌复发。
2025-09-11
科学家首次发现，自身抗体竟是左右免疫治疗效果的关键，并发现免疫治疗新靶点
癌症患者体内的一些自身抗体与免疫治疗的效果密切相关，一些自身抗体的存在，让患者响应免疫治疗的可能性提升5到10倍。
2025-08-04
“忠诚”的免疫系统怎会误伤“友军”？Cell：发现补体激活的25纳米“临界点”，破解纳米药物被免疫攻击之谜
这项研究为我们揭开了补体系统与材料表面相互作用的神秘面纱，发现了补体激活存在一个由表面蛋白间距决定的渗透型临界点，这一关键发现让我们对补体系统的 “决策” 机制有了全新的认知。
2025-06-30
清华大学发表最新免疫受体方面的Nature论文
实验证明，单个工程化改造的 NLR 受体即可赋予植物（例如模式植物本生烟草、经济作物大豆）对多种马铃薯 Y 病毒属病毒（potyviruses）的广谱完全抗性。
2025-07-17
Cancer Discov：解锁免疫治疗新钥匙！PLT012抗体助力攻克肝癌免疫难题
通过靶向作用CD36，PLT012就能打破肿瘤的代谢免疫检查点并恢复免疫细胞的功能从而增强抗肿瘤免疫反应，这一成果不仅推动了免疫治疗领域的前沿研究，也为癌症患者带来了新的曙光。
2025-05-03
《自然》：癌症伤“神”，免疫不灵！科学家首次发现，癌细胞能直接损伤神经髓鞘，诱发慢性炎症，打造免疫抑制微环境
这项研究成果表明，肿瘤诱导的神经损伤及相关的慢性炎症，是某些脑外肿瘤对免疫治疗耐药的重要原因。
2025-08-27