干扰肿瘤微环境基础上个体化、特异性肿瘤免疫治疗的临床前和临床研究
目前每一种抗肿瘤的疗法都有局限性。化疗遇到的关键问题是肿瘤的耐药性及其毒副作用。前者使得化疗失效，后者即杀伤了肿瘤，也破坏了机体的免疫功能，通俗说法也就是伤了元气。因此，临床医生也认为有些病人是过度治疗，有可能加速病情的恶化。
袁振刚：肿瘤免疫细胞治疗 —转化医学新阵地
癌症严重威害人类健康，已成为我国人民健康的头号杀手，且伴随着老龄化愈演愈烈。传统癌症治疗手段（手术、放化疗）各有弊端，治愈率已到瓶颈。
癌症靶向治疗陷入困境，投入大产出小，而癌症免疫治疗时代已经来临，成为根治癌症的新希望。
免疫治疗是理想的癌症疗法，能正确区分癌细胞与正常细胞，特异、高效杀伤癌细胞，具有研发速度快、成本低的特点，符合转化医学策略。
经过多年的研究实践，我们建立了完善的免疫细胞治疗临床应用体系，获得细胞治疗临床应用批文，并取得可喜的治疗效果。针对免疫细胞治疗面临的三大问题，通过转化医学研究手段，建立了较为完善的技术储备：1、T细胞高效感染与外源基因表达平台；2、高免疫活性个体化治疗方案制定体系；3、高效肿瘤特异性CTL扩增技术体系；4、克服肿瘤微环境的T细胞修饰技术体系。
最后，我们集医疗、科研、生产为一体建立了上海细胞治疗工程技术研究中心的发展平台， 为细胞治疗的产业化开发奠定基础。
韩为东：肿瘤免疫治疗：从非特异到靶向，从过继输注到内在激活
韩为东，博士研究生导师，总后勤部科技新星，解放军总医院生命科学院分子免疫学研究室主任。主要从事干细胞与组织再生基础与临床研究，肿瘤治疗抵抗机制与临床研究。
以免疫细胞为代表的肿瘤生物治疗已经成为多种肿瘤治疗的一种手段，从上世纪80年代后期开始的LAK细胞开始，已经产生多种抗肿瘤免疫细胞扩增新技术，并逐步要用到临床，总体来看体现了其有效性，但仍需要规模化数据回答在那些肿瘤中免疫细胞治疗更有效，回答如何与放化疗结合等基本问题。
通过将抗体技术与细胞免疫技术的融合，CART细胞体现了其靶向性、高效性与强效型，临床试验中需要建立规范的细胞制备体系与临床毒副作用的管控策略。
瘤床免疫不仅用来判断肿瘤的预后，通过多种手段激活瘤床免疫（如阻抑体内T细胞的免疫抑制信号）可以产生强大的肿瘤抑制效应。反复的临床实践证实，判断免疫治疗对有效的抗瘤活性需要建立新的评价体系，而不是简单的使用传统的RECIST标准。
肿瘤免疫学与免疫治疗的新进展
This animation created by Nature Reviews Cancer and Nature Reviews Immunology illustrates how tumour cells are sensed and destroyed by cells of the immune system and how tumours can evolve to evade immune-mediated elimination. Scientists are developing new immunotherapies that help the immune system to ‘fight back’ — the animation explains how these exciting new drugs work.
RNAscope®带你进入肿瘤免疫检查点的原位精准定量时代
随着免疫检查点抑制剂、CAR-T等肿瘤免疫治疗研究的进展，需更充分地了解肿瘤免疫中涉及的一系列事件和生物标志物，以及通过单细胞中基因的空间分布研究肿瘤及微环境（TME）中细胞与组织、细胞与细胞之间的相互作用。ACD公司开发的RNAscope ®技术可在组织上对RNA原位定量，并清晰反映空间和形态特征。 来自美国ACD公司的高级研发科学家何溟潇博士将为您讲述使用RNAscope®对肿瘤微环境中各类免疫细胞（如CTL、TIL、Treg）的定位、免疫检查点（PD-L1、CTLA4）的原位定量、分泌蛋白（如细胞因子和趋化因子）的分析、及免疫功能的评价等研究。Advanced Cell Diagnostics 2017年度用户会将于2016.11.27、29分别在北京、上海两地召开，欢迎注册参加现场交流，或者参加11月29日网络在线直播，参与最新应用研讨！详细和报名链接：http://www.bioon.com/z/2016RNA/Index.shtml
李斌：FOXP3+ Treg与肿瘤免疫
演讲中李斌教授指出FOXP3是Treg细胞的重要调节蛋白，对Treg细胞的发育和功能极为关键。FOXP3+Treg的免疫抑制活性受到组织微环境的调节，在外周血和组织中的活性和功能有差异。
向征：γδ-T细胞及其在抗肿瘤免疫治疗中的研究现状
介绍了什么是γδ-T细胞，，发展历史，生物学作用等，数量比特意的αβT细胞多，抗肿瘤的广谱性，避免肿瘤抗原突变带来的脱靶效应等，提到了γδ-T细胞应用于肿瘤治疗的“困境”等
马小京：靶向自分泌CCL5-CCR5轴重编程免疫抑制性骨髓细胞和再生抗肿瘤免疫
介绍了肿瘤微环境中的免疫细胞，髓源性抑制细胞（MDSC）的来源，提到MDSC的数量与癌症病人病情负相关，提到了三阴性乳腺癌（TNBC）及TNBC中的CCL5等相关内容。