打开APP

Dupixent(达必妥)治疗1-11岁儿童:实现显著的组织学疾病缓解!

Dupixent是美国第一种也是唯一一种专门用于治疗EoE的药物。

2022-10-19

Nat Biomed Eng:科学家利用改进型腺相关病毒载体来运输基因疗法进入机体中枢神经系统治疗人类大脑疾病

来自美国布莱根妇女医院等机构的科学家们通过研究对作为基因运输工具的AAVs进行了优化,并改善了其运输药物来治疗人类脑癌(比如胶质母细胞瘤)和影响中枢神经系统的遗传性疾病的效率和潜力。

2022-10-24

Journal of Experimental Medicine:开发出新一代肿瘤特异性PD1抗体-IL15融合蛋白免疫治疗药物

肿瘤免疫治疗作为近些年迅速发展的肿瘤治疗新方法,通过调动机体自身的免疫系统来对抗肿瘤,使得肿瘤治疗的局面焕然一新。特别是免疫检查点阻断治疗,造福了大量的癌症患者。

2022-10-21

Clin Cancer Res & JCO:一种新型的基于RNA的疗法或有望治疗对靶向药物耐受的人类肾脏癌症

来自西南医学中心等机构的科学家们通过研究发现,HIF2α蛋白或许是肾癌发生的主要驱动子,传统认为肾癌是无法被治愈的。

2022-10-17

首次证实:表观遗传药物EZH2抑制剂,通过激活免疫系统治疗膀胱癌

他泽司他让小鼠膀胱中充满了免疫细胞。当使用没有T细胞的小鼠膀胱癌模型,他泽司他治疗无效,这表明他泽司他主要是是通过激活免疫系统来发挥抗癌效果。

2022-10-12

PNAS:精准基因组编辑有望治疗遗传性视网膜疾病

在一篇新的论文中,研究人员解释了精准基因组编辑试剂如何在遗传性视网膜疾病(inherited retinal disease, IRD)中实现了精确的基因校正和疾病拯救。

2022-09-27

全球III期临床试验结果公布:尼达尼布治疗儿童和青少年进展性纤维化性间质性肺疾病取得积极结果

布尼达尼布用于治疗患有进展性纤维化性间质性肺疾病的6-17岁儿童和青少年的InPedILD™全球III期临床试验取得积极结果,达到主要复合终点。

2022-10-11

激活线粒体,治疗肥胖和心血管代谢疾病,Rivus公司完成1.32亿美元B轮融资

Rivus 公司开发的受控代谢加速器(Controlled Metabolic Accelerator,CMA),提供了一种新颖的、可控的方法,实现对线粒体解偶联的适度激活,选择性地减少多余脂肪

2022-09-26

罗氏Vabysmo在欧盟获批:治疗2种视网膜疾病!

Vabysmo(faricimab)是第一个被批准用于眼部治疗的双特异性抗体,标志着nAMD和DME的重大进步。

2022-09-23

《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识(2022版)》发布,这些核心要点要牢记!

随着中国临床专家的不断成熟成长,中国患者对药物治疗的响应和安全性数据不断得到收集,循证医学证据不断得到积累,未来将形成更加具有中国特色的治疗方案,发出更多更好的中国声音,《共识》也将不断得以完善。

2022-09-29