《癌症通讯》：浙大一院团队揭示促肝癌转移的重要表观遗传靶点！
敲低肝癌细胞的SERPINE2表达后，肝癌细胞形成伪足（pseudopodia）的能力即显著下降，肿瘤迁移和侵袭能力明显减弱，即使能远处转移到肺部，转移灶的个数和大小也显著减少。
2024-03-06
《胃肠病学》：华科同济医院团队揭示介导肝癌微环境免疫抑制的重要靶点！
研究者们使用染色质免疫沉淀法（ChIP）作进一步筛选，确认SOX18会在CD274（编码PD-L1）和CXCL12基因的启动子区域显著富集，结合并上调两个基因的表达水平。
2024-03-08
Nature：相比于基质硬度，基质粘弹性与肝癌的相关性更密切
在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学的研究人员发现，另一种称为粘弹性的生物物理特征与肝癌的相关性比硬度更密切，尤其是在2型糖尿病患者中。
2024-02-18
JITC：复旦团队发现逆转肝癌免疫抑制性微环境的新突破口！
基于既往研究的HCC单细胞测序数据，复旦团队在本次研究中专门针对TAMs展开生信分析，找出了34个在HCC微环境中TAMs和正常巨噬细胞中表达存在显著差异。
2024-02-11
Cell子刊：董琼珠/钦伦秀/陆路团队揭示促进肝癌铁死亡和免疫反应的新靶点
该研究发现MerTK可以作为患者分层的预测性生物标志物，并作为克服肝癌抗PD-1/PD-L1耐药的有前途的新靶点。
2024-02-27
Nature：王红阳/白凡/陈磊团队揭示中国人群肝癌全基因组变异及演化特征
该研究所建立的中国肝癌人群基因组变异特征全景图谱，为深入理解不同病因肝癌的发生和演进分子机制、开发全新的个体化靶向药物提供了宝贵资源，有助于提升中国肝癌的临床精准诊疗水平，造福广大肝癌患者。
2024-02-16
Cell Rep Med | 复旦大学董琼珠/钦伦秀/陆录发现提高肝癌免疫检查点抑制剂疗效的潜在新策略
该研究表明，MerTK上调SLC7A11表达抑制肿瘤细胞铁死亡，同时通过在HCC微环境中募集MDSCs促进肿瘤TME，从而导致抗PD-L1治疗耐药。
2024-03-01
圣诺医药发表论文，揭示多肽纳米颗粒递送双重siRNA，增强肝癌治疗效果
研究结果为进一步探索STP707用以治疗肝细胞癌及其他实体瘤，以及STP707与免疫检查点抑制剂的联合疗法提供了坚实的科学依据。
2024-01-25