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靶向 c-Met,荣昌生物ADC药物RC108在美国获批临床,治疗实体瘤

c-Met是一种受体酪氨酸激酶,与其配体(肝细胞生长因子)结合后,可激活多种不同的细胞信号通路,涉及肿瘤增殖、运动、迁移及侵袭等功能。

2022-12-29

第七届中国医药研发•创新峰会(PDI)在“云端”圆满举办

2022大健康产业高质量发展大会暨第七届中国医药研发•创新峰会(PDI)汇集国内知名专家、学者和企业家,通过搭建一个可持续的生物医药前瞻资讯和前沿思想交流分享的智慧平台,汇聚创新资源和要素

2022-12-13

拒绝赌命:医保已有多种抗艾原研药可选,HIV感染者大可不必再买黑市仿制药

黑市药≠原研药,千锤百炼的原研药只做HIV感染者的守护神~

2022-12-05

BJC:中国医学科学院肿瘤医院团队发现预测食管癌淋巴结转移的液体活检标志物!

这项研究为T1期ESCC患者LNM的微创或无创诊断提供了一个新的标志物——miR-20b-5p,为T1期ESCC患者选择治疗策略和预测预后情况提供了一个全新的参考。

2022-12-06

Qdenga(TAK-003,四价减毒活疫苗)在美国进入优先审查!

与赛诺菲登革热疫苗Dengvaxia不同,Qdenga(TAK-003)可用于没有感染过登革热的人,而且不需要进行接种前测试。

2022-11-26

捷思英达与美国Strategia公司成立JSI Ventures Inc.整合全球研发业务

11月23日,捷思英达医药技术有限公司宣布,公司和美国Strategia Holdings LLC签署协议,在美国波士顿创建JSI Ventures Inc.(JSV),全面整合捷思英达和Strate

2022-11-25

荣昌生物RC118获美国FDA两项孤儿药资格认定! 靶向Claudin18.2,针对胃癌、胰腺癌!

荣昌生物是国内少数拥有全面集成ADC平台的生物制药公司之一。基于该平台,公司不断完善、优化ADC产品管线,包括RC118在内已有四款产品进入临床研究或获批上市。

2022-12-08

BioMarin公布Roctavian(valrox)美国审查最新进展,已在欧盟获批!

Roctavian(valrox)已于2022年8月获欧盟批准,是全球首个A型血友病基因疗法。

2022-11-30

C3补体抑制剂Empaveli(pegcetacoplan)在美国进入审查!

GA是一种不可逆的、毁灭性的疾病,会导致视力丧失,目前尚无批准的治疗方法。

2022-11-24

罗氏自愿从美国撤回Tecentriq+化疗一线适应症的加速批准!

尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型,约占膀胱癌病例的90%。

2022-12-02