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肿瘤微环境的类器官模型,助力耐药肿瘤的治疗,类器官免费直播报名中

近岸蛋白特邀类器官研究领域的研究专家和行业大咖共同探讨类器官技术在疾病研究以及转化医学中的应用。

2022-06-15

复发型多发性硬化症(RMS)新药!诺华B细胞靶向疗法Kesimpta:持续治疗4年,80%患者实现无疾病活动!

Kesimpta是新一代B细胞耗竭剂,具有更快速的B细胞耗竭作用并保留免疫力的有利安全特性,同时具有每月一次皮下注射进行自我给药的便利性。

2022-06-30

复发型多发性硬化(RMS)新药!BMS口服S1P受体调节剂Zeposia:早期治疗可改善认知功能!

无论基线值如何,大多数患的认知功能都得到了改善或保持。长期扩展研究第48个月,近80%丘脑体积较大的患者(45.5%改善,34.1%保持)认知功能得到了最大的改善。

2022-06-27

全球第5款siRNA药物获FDA批准,用于治疗多发性神经病

小核酸药犹如二十年前的抗体药,方兴未艾。

2022-06-16

Cells:特殊腱生蛋白或能抑制细胞被膜的再生 有望帮助开发治疗多发性硬化症的新型疗法

来自波鸿大学的科学家们通过研究揭示了两种蛋白腱生蛋白C(tenascin C)和腱生蛋白R(tenascin R)在多发性硬化症发生过程中所扮演的关键角色。

2022-06-23

Science:新型抗生素cilagicin有望对抗耐药性病原菌

由于无法解开许多细菌基因簇而感到沮丧,Brady及其同事转向了算法。通过分离DNA序列中的基因指令,现代算法可以预测具有这些序列的细菌将产生的抗生素类化合物的结构。

2022-05-30

转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)新药!阿斯利康反义药物eplontersen 3期临床成功!

eplontersen是一种配体偶联反义(LICA)药物,可减少转甲状腺素蛋白(TTR)的产生。在3期试验中,eplontersen治疗显著降低了血清转甲状腺素(TTR)水平,延缓了神经病变进展。

2022-06-22

Cell:天津医科大学刘强团队发现神经免疫疾病多发性硬化症新机制

多发性硬化(Multiple Sclerosis,MS)是中枢神经系统自身免疫性脱髓鞘疾病和在全球引起青壮年残疾的最重要病因。

2022-06-17

长非编码RNA在肿瘤血管生成和抗血管生成治疗耐药中的作用

众所周知,长非编码RNA(LncRNAs)在肿瘤的发生发展过程中起着重要的调控作用。它们可以调控转录调控、染色质修饰的表观遗传调控和转录后调控的基因表达,从而影响肿瘤的生物学行为,如细胞增殖。

2022-05-30