全球第5款siRNA药物获FDA批准，用于治疗多发性神经病

近日，全球领先的 RNAi 疗法公司 Alnylam（纳斯达克：ALNY）宣布 FDA 已批准公司一款新的 siRNA 疗法——Amvuttra（vutrisiran），用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴多发性神经病（hATTR-PN）。这是全球第5款获批上市的 siRNA 疗法。

hATTR 是一种罕见的、遗传性的、快速进展的致命疾病，具有衰弱性多发性神经病的表现，目前几乎没有治疗的选择。Amvuttra 是一种双链小干扰RNA（siRNA），靶向突变型和野生型转甲状腺素蛋白（TTR）信使RNA（mRNA），Alnylam利用其增强稳定化学（ESC）-GalNAc 偶联递送平台设计，增加了该疗法的效力和代谢稳定性。

此次 Amvuttra 的获批是基于3期临床研究 HELIOS-A 9个月的积极结果：患者在接受治疗9个月后，Amvuttra 治疗组的 mNIS+7评分（评估神经病障碍的评分）与基线相比降低2.2点（意味着症状改善），而外部对照组评分增加14.8点（意味着症状恶化，p<0.0001）；9个月时，50%的患者与基线相比症状得到改善；另外，在第9个月时，Amvuttra 治疗组达到了研究中的所有次要终点，并且在第18个月时，疗效效果和第9个月时保持一致；在安全性方面，没有发生与药物相关的停药或死亡事件，最常报告的不良事件（AE）包括关节痛（11%），呼吸困难（7%）和维生素A减少（7%）。在5例患者中报告了注射部位反应（ISRs）（4%），并且都是轻度和短暂的。

综上，整体结果显示：该疗法改善了多发性神经病的体征和症状，超过50%的患者病情得到了逆转或停止。

siRNA 疗法

siRNA 是一种具有双链 RNA 的寡核酸，含有19~21个碱基对。在生物体中，siRNA 介导的 RNA 干扰（RNAi）所引起的基因沉默，是一种重要的基因表达调控方式，其可特异性引发靶 mRNA 降解，抑制基因表达。

1998年，斯坦福大学的 Andrew Fire 和马萨诸塞大学的 Craig Mello 发现了 siRNA 的基因沉默机制，并因为获得了2006年的诺贝尔生理学或医学奖。

此后到2011年，全球掀起了一股 siRNA 研发浪潮。

与化学药或抗体相比，siRNA 的首要优点在于平台特性。只需重新排列四种核苷酸A、G、C、T（U）的顺序，就可以快速开发出成新的药物，同时其筛选和开发耗时远小于化药和抗体药。

另外，和通常药物靶向下游的蛋白质不同，siRNA 靶向的是上游的 mRNA。所以它能够靶向很多小分子和单抗无法成药的靶点，比如 AAT、 APOC3、 DMPK、 HTT 以及几十种三核苷酸重复疾病（trinucleotide repeat disorders）的靶点。

然而 siRNA 药物的开发并不一帆风顺。早期，siRNA 存在很多问题：如难以穿过细胞膜，易被核酸酶降解、易被肝肾清除等。这导致了众多制药公司如罗氏、默沙东、诺华、辉瑞等相继退出该领域。

但热潮退去，全球仍有 Alnylam 这类专注于 siRNA 药物研发的公司坚持不懈，经过多年的沉淀，走在了这一领域的最前沿。

siRNA 上市及在研企业

截止目前，全球已上市5款 siRNA 疗法，这些疗法均由 Alnylam 开发或参与开发，siRNA 疗法市场几乎被 Alnylam 垄断，这为公司带来了相当丰厚的经济收入。

2021年 Alnylam 全球净产品收入实现6.62亿美元，同比增长83%，2022年第一季度，Alnylam 全球净产品收入为1.87亿美元，同比增长38%；不过在单品销售上，均与2021年Q4相比有所减少。

聚焦国内，目前暂无 siRNA 药物上市，大多处于均临床和临床前研究阶段，代表企业有苏州瑞博、圣诺制药、舒泰神、舶望制药、西安荣清畅等。

其中圣诺制药是我国第一家小核酸药上市公司，目前已建立国内首家多肽核酸纳米药物创新基地。公司在 RNAi 递送平台上具有深厚的积累，除了拥有肝向递送的新型的 GalNAc RNAi 递送平台 GalAhead 和 PDov，还有独创的组氨酸-赖氨酸共聚多肽纳米颗粒导入技术（PNP）；PNP 可触达除肝脏外众多靶向器官且可同时携带多个靶向 siRNA，让其在同一靶向细胞中产生协同的基因沉默效应，可以提高 RNAi 的药物疗效。

另外，瑞博生物 SR061 是目前国内研发进展较快的的小核酸药物，用于治疗急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变；2021年4月成立的舶望制药专注于 siRNA 药物的开发，在去年完成由杏泽资本独家领投的天使轮融资后，3个月前又完成了超4亿元人民币的A轮融资。