我国学者成功将基因编辑猪肺移植到人体内
该论文报道了世界首个将基因编辑的猪肺成功移植到脑死亡的人类患者体内的案例，其能够存活 9 天并发挥功能。据悉，这是跨物种肺移植的首例记录，具有潜在的临床应用前景。
2025-08-27
比干细胞移植更便捷！最新研究：牙髓干细胞外泌体破解大脑白质损伤，神经修复有了新靶点
本研究发现，牙髓干细胞来源外泌体可通过肌球蛋白调节轻链9介导蛋白精氨酸甲基转移酶5核定位，下调分化抑制因子2，促进少突胶质前体细胞分化，为缺血性卒中白质修复提供新策略。
2025-12-01
Nature：袁雷等合作首次实现可长期扩增、保持体内功能并具备移植潜力的人源成体肝细胞类器官
该研究的人类门静脉周围肝脏组装体系统为研究人类肝脏病理生理、加速药物开发、实现早期诊断和推进个性化医疗提供了一个新的体外平台。
2025-12-22
新型A-G碱基编辑器精准“修正”线粒体遗传缺陷
本研究成功锻造出了一款堪称“史上最强”的线粒体A-to-G碱基编辑器（eTd-mtABEs），不仅将编辑效率提升至前所未有的87%，比初代工具高出145倍，更解决了致命的脱靶风险。
2025-06-12
CMI：上海交通大学沈蕾/孙计萍发现脂肪免疫细胞“能量开关”：mTORC1通过调控线粒体生成维持ILC2功能，肥胖抑制该通路致功能紊乱
该研究表明 mTORC1 是一个关键的调节因子，它协调脂肪组织 ILC2 的代谢和免疫稳态，并防止与肥胖相关的胰岛素抵抗。
2026-02-04
基因编辑猪器官人体后存活超过6个月，刷新异种器官移植纪录
该男子移植的基因编辑猪肾脏由 eGenesis 公司开发，该公司由乔治·丘奇、杨璐菡等人创立，通过 CRISPR 基因编辑解决了猪器官人体移植面临的两大障碍——免疫排斥以及猪逆转录病毒。
2025-09-10
Nature：从绝望到希望——脑部细胞移植或为遗传性脑病患者打开生命之门
来自斯坦福大学医学院等机构的科学家们开发了一种新方法，其能在不进行全身性毒性预处理的情况下，将超过一半的受损微胶质细胞替换为非基因匹配的前体细胞，这一突破性进展为治疗这些罕见疾病带来了新的希望。
2025-08-11
成功挽救8岁小男孩生命，华人学者一作Nature论文：利用辅酶Q10前体，缓解致命线粒体脑病
这项研究首次证明了原发性辅酶 Q10 缺乏相关的神经症状可以通过补充辅酶 Q10 的前体物质（而不是辅酶 Q10 本身）来稳定或改善，细胞随后会利用这些辅酶 Q10 前体物质来构建更多的辅酶 Q10。
2025-07-16