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默沙东可瑞达®阴性乳腺癌适应证中国获批上市

这是帕博利珠单抗自2018年首次在中国获批上市以来在国内获批的第10项适应证。

2022-11-30

FcRn拮抗efgartigimod皮下制剂获美国FDA优先审查,再鼎医药引进中国!

efgartigimod是第一款获批的新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂,静脉制剂Vyvgart已在美日欧获批,可显著改善肌肉力量&生活质量。再鼎医药签署协议将efgartigimod引进大中华区。

2022-11-25

生了孩子,女性体内种重要元素浓度下降!繁衍的证据永久刻在“生命的骨头”上

生育对女性带来的损失和伤害涉及方方面面,不管是在生理、心理层面,还是职场发展方面。如今,随着女性教育水平的极大提升,再加之社会发展为女性的生育自由提供了些许可能

2022-11-21

欧盟批准首创口服PK变构激活Pyrukynd (mitapivat)!

3期临床试验显示,在接受/不接受常规输血的PKD患者中,mitapivat显著改善溶血和贫血,显著降低输血负担。

2022-11-16

百时美施贵宝聚焦大核心疾病领域,展示全球创新成果

除了展示丰富且强劲的研发管线和创新成果以外,百时美施贵宝还通过裸眼3D和增强现实(AR)技术全面呈现公司的“中国2030战略”,以创新科技展现其对于“手护”生命的探索与承诺。

2022-11-08

两篇论文利用维生物打印的肿瘤模型测试化疗药物和CAR-T细胞的疗效

研究人员成功地三维生物打印出乳腺癌肿瘤,并在一项突破性的研究中对它们进行了治疗,以更好地了解这种作为全球主要死亡原因之一的疾病。这一科学上的首次创举为肿瘤模型的精确制作奠定了基础。

2022-11-17

BMJ:人工甜味安全性再添新忧!超10万人研究发现,饮食中总甜味摄入量高,与心血管疾病和脑血管疾病风险增加9%和18%相关

糖虽“快乐”,却也不能多吃。世界卫生组织建议从游离糖中获得的能量不超过日常饮食中能量摄入的5%[1]。过量摄入糖分会对人体健康造成不良影响已经成为共识。

2022-11-01

胞外囊泡:作为治疗载体的新兴工具

细胞外小泡(EVS)是一种天然的纳米级磷脂双层结构,由真核原核细胞主动释放。

2022-10-18

吉利德科学携大领域创新产品首秀进博,加速惠及中国患者

在本次进博会期间,吉利德将与海南乐城签署战略合作备忘录,共同推动更多临床急需创新产品、诊疗方案在乐城先行区落地,让广大患者享受到科技创新成果和先行先试的改革红利。

2022-10-31

红细胞成熟Reblozyl一线治疗3期临床获得成功!

Reblozyl是在一线治疗极低危/低危/中危MDS患者中达到主要和关键次要终点的第一种红细胞成熟剂(EMA)。

2022-11-04