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新冠后遗症突破性发现:荣周易/麦鸿成等揭示刺突蛋白或是新冠感染后神经损伤的主因

这项关于颅骨-脑膜-脑轴与刺突蛋白滞留的研究,为破解新冠后遗症的神经损伤机制提供了关键线索。

2024-12-04

免疫疗法突破!Nature:解锁NK细胞中的一个关键调控因子—CREM,为CAR-NK细胞疗法的发展带来了新的曙光

来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭示了NK细胞中的一个关键调控因子—CREM,为CAR-NK细胞疗法的发展带来了新的曙光。

2025-06-13

JCI:人类胶质母细胞瘤治疗新突破!科学家发现“病毒模仿术”可增强免疫疗法效果

本文研究通过揭示 ZNF638 在脑胶质瘤中的关键作用及病毒模仿术的潜在机制,不仅为免疫疗法在脑胶质瘤治疗中的应用提供了新的思路,还为开发新型治疗策略和生物标志物奠定了坚实的基础。

2025-04-25

Cell Genomics:AI 助力抗癌新突破!机器学习模型精准预测肿瘤侵袭

PROTsi 在多个数据集中均表现出了稳定且一致的性能。它能够清晰地区分干细胞和分化细胞,不同类型的肿瘤在干性指数上呈现出不同的中间水平。

2025-07-30

CAR-T细胞疗法突破!Nat Commun:CUL5基因修饰或能促进机体T细胞生长并提高癌症疗法的成功率

文研究表明,靶向泛素系统中的CUL5可能增强CAR-T细胞的效应功能,从而提高免疫疗法的效果。这一突破为未来癌症治疗提供了新的希望。

2025-02-25

PIM抑制剂助力免疫疗法突破

通过抑制PIM1激酶,研究人员就能改变肿瘤微环境中的免疫细胞组成,从而增强免疫检查点抑制剂的效果,这种协同作用不仅减少了肿瘤的生长,还为前列腺癌患者带来了新的希望。

2025-03-13

里程碑突破:首款个性化碱基编辑疗法,成功治疗罕见遗传病,整个开发过程仅6个月

近日,费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——人类首次实现为单个病人定制基因编辑疗法,并成功治疗了一名患有罕见致命遗传疾病的儿童。

2025-05-17

Nature Medicine:颠覆突破!镰状细胞病治疗更温和,新载体铸就“超级血红蛋白”!

这项I/II期临床试验,大胆摒弃了传统的“毁灭式”清髓,转而采用了一种“减毒预处理”(Reduced-Intensity Conditioning, RIC)方案,仅使用单剂量的美法仑。

2025-06-02

JEM:新型组合疗法有望治疗人类转移卵巢癌

基于这一概念,研究者Zhang等人设计了一种方法,其能通过结合β-葡聚糖(β-glucan,一种病原体所衍生的骨髓细胞激活剂)和干扰素γ(IFNγ)的疗法,从而就能特异性地激活腹腔中的骨髓细胞。

2024-12-26

Cancer Lett:两种获批药物的组合疗法有望治疗人类急性髓白血病

本文研究结果表明,靶向作用STAT3β/α的比例或能作为一种治疗AML患者有前景的策略,而塞利尼索和阿托伐醌的联合使用或许也会带来更好的治疗效果。

2025-03-09