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慢性移植物宿主(cGVHD)儿科新药!艾伯维BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)在美国进入审查!

如果获得批准,Imbruvica将为儿童和青少年患者带来第一个BTK抑制剂治疗选择。

2022-03-03

. Adv: 含miR-204外泌体改善移植物宿主相关干眼病

移植物抗宿主病(GVHD)相关的干眼病的特点是眼表广泛的炎性破坏,导致难以忍受的疼痛和视力障碍。目前的治疗方法提供的好处有限。

2022-01-22

能够治疗白血病的“气体”?中美科学家合作发现白血病耐药的新疗法

  治疗抵抗/耐药是肿瘤临床治疗面临的一个相当棘手的问题。耐药机制的发生通常涉及到细胞代谢、增殖和氧化还原状态等多种与肿瘤生存相关的信号通路,使得包括化疗、靶向治疗在内的手段大大受限。一些原本敏感的肿瘤在靶向治疗一段时间后也可能因为发生新的突变而产生耐药。因此,人们试图寻找出不同癌症靶点的共有的“弱点”并开发一种针对该“弱点”的单一治疗方

2021-12-29

Blood:小型临床试验表明自然杀伤细胞移植有望治疗复发的急性骨髓性白血病

来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员在一项小型临床试验中发现,NK细胞也能帮助一些患有复发性AML且几乎没有其他治疗选择的儿童和青年患者。这项临床试验纳入8名1至30岁的患者。相关研究结果于2021年12月6日在线发表在Blood期刊上。

2021-12-19

Science:抑制捣乱的造血干细胞制造炎分子,有望从根源上阻止克隆性造血引发的白血病

在一项新的研究中,美国波士顿儿童医院干细胞研究项目主任Leonard Zon博士及其团队想知道是否可以将这些捣乱细胞群体扼杀在萌芽状态,防止潜在的致命白血病的发生。如果可以的话,这可能帮助那些随着年龄增长而发生克隆性造血的成年人,以及患有各种血液疾病的儿童,如Shwachman-Diamond综合征、GATA2缺乏症或RUNX1家族性血小板疾病,其中克隆性造血可在儿童时期产生。

2021-11-10

首个预防急性移植物宿主(aGvHD)的药物!BMS免疫调节剂Orencia(阿巴西普)获美国FDA优先审查!

在临床试验中,Orencia治疗可显著降低严重aGvHD的发生率。

2021-08-25

移植新药!Incyte/诺华JAK抑制剂Jakavi/Jakafi治疗类固醇难治慢性移植物宿主(GvHD)疗效显著!

Jakavi/Jakafi是一种口服JAK1/2抑制剂,已获批多个治疗适应症。

2021-07-15

慢性移植物宿主(cGVHD)新药!美国FDA批准首款ROCK2抑制剂Rezurock,烨辉医药引进中国!

Rezurock(belumosudil)有潜力成为cGVHD治疗模式的基石疗法。在中国,烨辉医药已启动临床试验。

2021-07-18

慢性移植物宿主(cGVHD)新药!ROCK2抑制剂belumosudil疗效强劲,烨辉医药拥有中国权利!

belumosudil将于今年8月获得美国FDA批准,该药有潜力成为cGVHD治疗模式的基石。在中国,烨辉医药已启动临床试验。

2021-04-22