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Cell Rep:科学家成功利用人工智能技术通过“脑肠轴”改善阿尔兹海默病的疗法

本文研究展示了一个系统性的生物学框架,如果广泛应用的话,其或许能揭开阿尔兹海默病和其它复杂人类疾病中肠道微生物组的特殊GPCR靶点。

2024-05-13

Genes & Dis:特殊的阅读蛋白或依赖于miRNA的加工促进急性髓性白血病的发生

来自希望之城Beckman研究所等机构的科学家们通过研究揭示了m6A修饰对前体microRNAs(pre-miRNAs)的成熟过程所产生的影响以及其在肿瘤发生过程中的潜在作用,研究人员揭示了急性髓性白

2023-12-11

Nat Cancer:科学家有望利用工程化改造的树突状细胞治疗人类癌症

来自苏黎世联邦理工学院等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型免疫疗法,其并不需要了解肿瘤抗原的组成,这一结果或有望为其首次临床应用铺平道路。

2023-11-30

2023年国家自然科学基金放榜!

8月24日,国自然基金委正式发布《关于2023年国家自然科学基金集中接收申请项目评审结果的通告》!

2023-08-24

南方医科大学的研究者们通过根除癌症干细胞治愈癌症患者的策略

肿瘤干细胞(CSCs)首先在急性髓性白血病(AML)中被发现,在急性髓性白血病中,CSCs表现出干细胞样和癌细胞样的特性,并被发现是相应癌症bbb发生和进展的唯一原因。

2023-11-23

Cell:血脑屏障通过改变激素水平控制蚂蚁的行为

在包括蚂蚁在内的许多动物体内,血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)通过控制多种物质进出大脑来确保大脑的正常功能。在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学和普林斯顿大学的研究人员

2023-09-21

麻醉剂利多卡因或能通过激活机体苦味受体杀死癌细胞!

通常用作门诊医疗过程的麻醉剂—利多卡因(Lidocaine)或能通过两种独特机制来激活某些苦味受体从而导致癌细胞死亡。

2023-11-28

见证120年人类生物医学的进步

美国食品和药物监督管理局(FDA)做出了一项真正具有历史意义的决定——批准了Casgevy上市,这是一款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法,用于治疗12岁及以上伴有复发性

2023-12-11

Nat Cell Biol | 广州医科大学冯杜团队发现TFAM是一种自噬受体,通过结合细胞质线粒体DNA限制炎症

研究证明,在氧化或炎症应激期间,TFAM与微管相关蛋白1轻链3B (LC3B)相互作用,通过cGAS-STING途径减轻mtDNA诱导的炎症。

2024-06-03

Sci Transl Med:科学家有望利用单细胞基因组学技术加速人类肺部疾病药物的开发

来自德国的科学家们利用新型实验模型来研究肺部疾病,即所谓的人类精确切割肺部切片,这些是肺部组织的薄片,或能用于实验室的研究中。

2023-12-13