南方医科大学的研究者们通过根除癌症干细胞来治愈癌症患者的策略

肿瘤干细胞（CSCs)首先在急性髓性白血病(AML)中被发现，在急性髓性白血病中，CSCs表现出干细胞样和癌细胞样的特性，并被发现是相应癌症bbb发生和进展的唯一原因。致瘤性和自我更新能力是干细胞不可缺少的特性。

CSCs作为一种治疗焦点和耐药细胞的病因学根源引起了极大的关注。越来越多的证据表明，特异性生物标志物、异常激活途径、免疫抑制肿瘤微环和免疫逃避被认为是CSCs发生和维持CSCs多向分化等特性的罪魁祸首。靶向CSC生物标志物、干细胞相关通路、TME、免疫逃避和诱导CSC分化可改善CSC根除，从而改善癌症治疗。

图片来源：https://doi.org/10.1186/s12943-023-01867-y           

近日，来自南方医科大学的研究者们在Mol Cancer.杂志上发表了题为“The strategies to cure cancer patients by eradicating cancer stem-like cells”的文章，该综述全面总结了靶向治疗以及它们在临床试验中的现状。通过探索和实施旨在根除csc的策略，研究人员旨在改善癌症治疗效果并克服csc介导的治疗耐药带来的挑战。

肿瘤干细胞（CSCs)是肿瘤细胞的一个亚群，具有显著的增殖、自我更新和分化能力。它们的存在被认为是促进肿瘤进展和转移的关键因素。

目前，大多数癌症治疗方法只是控制CSCs的生长和增殖，而不是完全根除肿瘤。在此背景下，研究人员正在探索异常信号通路的调节、CSC特异性蛋白的抑制和免疫环境的调节，以获得癌症治疗策略的新见解。然而，一些挑战仍然是一个重大障碍，因为特异性靶向CSCs同时最小化对正常细胞的损伤是至关重要的。为每位患者选择正确的药物组合，并在疾病的正确阶段使用它们，需要对CSCs的生物标志物、干细胞相关途径、TME和免疫机制有全面的了解。此外，正在努力减轻与治疗相关的不良反应，并探索提供治疗药物和维持有效药物浓度的创新方法。这些领域的持续研究和发展有可能通过特异性靶向CSCs，克服治疗耐药性，实现更全面和持久的治疗结果，从而彻底改变癌症治疗。

CSCs的异常通路和潜在靶点说明

图片来源：https://doi.org/10.1186/s12943-023-01867-y 

综上所述，尽管关于CSCs的起源和特异性仍存在争议，但人们普遍认为这些细胞具有自我更新、增殖、分化和治疗抗性等干细胞特性。因此，针对CSCs使用不同的治疗药物在未来的抗肿瘤治疗中具有很大的前景。基于干细胞的可塑性和异质性，精准肿瘤学将是未来肿瘤治疗的发展趋势。(生物谷 Bioon.com）

参考文献

Yansui Mai et al. The strategies to cure cancer patients by eradicating cancer stem-like cells. Mol Cancer. 2023 Oct 18;22(1):171. doi: 10.1186/s12943-023-01867-y.