MBD2作为抑制因子通过调节STAT1-IFN-γ轴来维持1型糖尿病Th1程序的稳态
甲基-CpG结合结构域2 (MBD2)通过与甲基化的CpG DNA结合来解释DNA甲基组编码的信息，并在转录水平上调控靶基因的表达。
J Int Aids Soc：通过社区成人结核病接触者追踪干预来改进晚期艾滋病毒疾病的检测和管理
尽管全球范围内扩大抗逆转录病毒治疗(ART)的可及性导致HIV发病率和AIDS死亡率下降，但在许多低收入和中等收入国家，仍有超过三分之一的HIV感染者(PLHIV)在继续接受晚期HIV疾病(AHD)的护理。该研究嵌套了一项具有两个目标的研究：（1）评估通过Xpatial-TB 确定的高危HIV阳性成人的AHD负担；（2）评估在患有AHD的PLHIV患者中实施世卫组织推荐的一揽子护理。
Cell Death & Differentiation：MTH1通过选择性抑制活化的T细胞来缓解T细胞驱动的疾病
T细胞驱动的疾病在全球造成了相当大的发病率和残疾，迫切需要新的靶向疗法。
Nat Commun：高胆固醇水平或能通过增强癌细胞对铁死亡方式的耐受性来促进癌症进展
来自杜克大学医学院等机构的科学家们通过研究识别出了上述关联背后的分子机制；同时研究者还描述了乳腺癌细胞如何利用胆固醇来发展出对压力的耐受性，从而就使其在从原始肿瘤位点迁移时不至于死亡。
MUCOSAL IMMUNOL：PRKAR2A缺失可通过增加IFN刺激的基因表达和调节肠道微生物群来保护小鼠免受实验性结肠炎的侵害
炎症性肠病(IBD)是一组慢性、复发性胃肠道炎症性疾病，主要包括克罗恩病和溃疡性结肠炎(UC)。该研究证明了UC患者的结肠黏膜和葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎小鼠的PRKAR2A磷酸化(p-PRKAR2A)降低，并阐明了PRKAR2A缺失在改善DSS诱导的结肠炎中的功能，表明PRKAR2A可能有助于磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂在IBD临床试验中的不令人满意的结果。
IMMUNITY:一种SARS-CoV-2抗体通过协同识别病毒易损部位来广泛中和SARS相关冠状病毒及其变体
与针对其他突变RNA病毒的抗体类似，针对抗原发散病毒的强效中和活性和广度是大多数CoV2中和抗体的不相容特征。
40年来重大突破！美欧审查新型TCR疗法tebentafusp：治疗葡萄膜黑色素瘤(UM)疗效击败Keytruda/Yervoy
tebentafusp是一种新型T细胞受体（TCR）双特异性免疫疗法，由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。
来自中国5省2.1万人群的里程碑式研究结果表明 使用代盐品来替代普通食盐每年或能有效预防全球数百万人死亡！
来自澳大利亚悉尼乔治全球健康研究所等机构的科学家们通过进行有史以来最大规模的饮食干预研究，结果发现，利用减钠、加钾的代盐品（salt substitute）来代替食盐或能明显降低人群中风、心脏病发作和死亡的比率。此外，研究者还发现，代盐品并没有任何有害影响。
Journal for ImmunoTherapy of Cancer:高效STING激动剂参与独特的骨髓通路来逆转胰腺癌免疫特权
成功的抗肿瘤免疫需要肿瘤微环境(TME)的促炎激活，以克服先天性和适应性免疫耐受。该研究假设需要对肿瘤基质的促炎重编程和通过疫苗接种增强免疫启动来揭示对PDAC中检查点封锁的敏感性。