Nature:科学家揭示人类疾病中罕见蛋白质编码变异位点的遗传关联
该研究基于两个大规模数据库的分析，报告了大量新的疾病关联基因遗传变异，弥补了罕见以及低频率等位基因频谱与疾病发生的关联。
Cell：揭示G蛋白偶联受体通过纳米空间进行信号传递
活细胞暴露在各种刺激之下。无数的信使分子停靠在它的表面上，细胞膜上的受体接受传入的“命令”。然后，这会触发信号级联反应在细胞内，最终通过产生或分解物质，或通过在细胞核内开启和关闭基因来做出反应。如今在一项新的研究中，来自德国亥姆霍兹联合会马克斯-德尔布吕克分子医学中心的研究人员发现，这些过程远比以前想象的要复杂。
Gastro Hep Adv：科学家发现与人类胰腺癌发生存在潜在关联的特殊信号通路
来自索尔克研究所等机构的科学家们通过研究发现，某些特殊的信号分子或许参与到了胰腺癌的发生过程中，这些名为类花生酸的特殊分子或许在机体炎症和癌症发生过程中扮演着非常关键的角色。
Nature子刊: 足细胞CLDN5在限制肾脏WNT信号转导中的作用
足细胞损伤现在被认为是许多形式的蛋白尿性肾脏疾病的症结所在，识别足细胞中新的病理生理途径和分子对于防止肾小球疾病的进展和发现新的治疗途径是至关重要的。在发育过程中，紧密连接(TJ)在早期连接未成熟的足细胞，并随着细胞间隙的扩大和裂隙隔膜(SD)的出现而消失。
四川大学【重磅综述】心肌梗死的信号通路和靶向治疗研究进展
虽然心肌梗死(MI)的治疗有了很大的进步，但它仍然是一种发病率和死亡率都很高的世界性疾病。虽然要找到理想的治疗方法还有很长的路要走，但致力于心脏保护和心脏缺血后心脏修复的治疗策略正在出现
FRBM: 法尼达莫和顺铂联合靶向DUSP26介导的信号通路抑制非小细胞肺癌
肺癌是最常见的癌症，也是全球与肿瘤相关的死亡人数最多的癌症。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的一个亚型，约占所有新诊断肺癌病例的85%。尽管NSCLC的诊断和治疗取得了很大进展，但NSCLC的5年生存率在4%-17%之间，这与肿瘤的分期和部位密切相关。因此，寻找更有效、副作用更少的治疗方法，使肿瘤细胞对化疗药物敏感成为当务之急。
全球“AI蛋白质第一人”许锦波归国加入国家级生命科学实验室
3月23日，美国芝加哥丰田计算技术研究所教授许锦波在“AI科技年会”上的演讲中宣布归国加入国家级实验室，并分享了AI预测蛋白质结构和功能这一新兴领域的发展沿革与最新进展。
Nature：高光坪/王丹等首次通过AAV递送tRNA治疗无义突变引起的遗传病
常规的基因治疗是将正常基因的cDNA序列或是有治疗价值的基因（例如，CRISPR相关的基因编辑工具）通过一定的方式导入人体靶细胞内，达到替代或者修复内源缺陷基因、治疗疾病的目的。递送基因非生理水平或者异位表达都可能会导致毒性副作用。尽管基因编辑可以实现生理水平的基因表达水平，但基因编辑工具的编码基因过大和免疫原性仍然是巨大的挑战。无义
