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《自然》:免疫治疗耐药有新解!最新临床研究发现,靶向GDF-15有望破解实体瘤对免疫治疗耐药

所以突破治疗耐药的瓶颈,也是免疫治疗必须实现的目标。

2024-12-17

中因科技发布AAV基因替代治疗遗传失明的临床数据

结晶样视网膜变性(BCD)是由CYP4V2基因突变引起的一种特殊类型的常染色体隐性遗传视网膜色素变性。

2024-04-30

NEJM:单克隆抗体frexalimab在治疗人类复发性多发性硬化症上或能产生有利治疗效果

研究者Patrick Vermersch等人进行了一项II期双盲试验来分析frexalimab疗法在治疗人类复发性多发性硬化症上的疗效

2024-02-25

Cell Stem Cell | 革新疗法:CRISPR-Cas9基因编辑技术在遗传肝病治疗中的应用

该研究开发了一种培养系统,用于大规模扩增患者来源的原代人肝细胞(PHHs),为基因敲入提供了一种具有巨大潜力的自体肝细胞来源。

2024-05-26

Cell:新研究发现肺泡巨噬细胞阻止转移癌症形成机制

研究团队证实了肺泡巨噬细胞在保持DCC休眠方面的重要性,他们发现,与这些免疫细胞的水平正常的小鼠相比,让小鼠肺泡巨噬细胞耗竭会显著增加活化DCC的数量以及随后的肺部转移。

2024-10-11

Nature Biotechnology:迈向市场的miRNA治疗——挑战与机遇

尽管miRNA治疗面临众多挑战,但它在疾病诊断中的应用前景依然光明。随着对miRNA生物学作用的深入理解,以及递送技术和靶向技术的进步,miRNA有望在未来的治疗中占据一席之地。

2024-11-09

Nat Immunol:CyTOF技术助力解析适应免疫反应的动态变化

本研究表明CyTOF是一种强大的工具,可以用于深入解析T细胞反应和TCR 库变化。CyTOF的应用将有助于我们更好地理解免疫系统的复杂性和动态变化,并开发新的免疫治疗方法。

2024-10-01

JCI:唐晓芳等揭示内质网膜蛋白复合体调控肺表面活性蛋白C突变体SP-C(I73T)的转运并可作为间质肺病的潜在治疗靶点

研究人员提出SFTPCI73T突变的主要致病机制:SP-C(I73T)突变蛋白在EMC3的参与调控下被错误地运输并累积在细胞膜处,从而破坏了AT2细胞内囊泡运输途径并造成线粒体功能障碍。

2024-11-07

Clin Cancer Res:派姆单抗维持疗法或有望治疗人类侵袭乳腺癌

本文研究结果表明,派姆单抗单药治疗或能让患者产生持久的疗法反应,具有较高基线T细胞克隆性的患者在使用派姆单抗后会出现疾病持久的控制效应。

2024-04-27