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华中科技大学附属协和医院张小平:circPTPN12促进癌症的进展和对舒的耐药性

肾细胞癌(RCC)是起源于肾小管上皮细胞的肿瘤,是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。由于肾细胞癌症状轻微,近30%的患者在最初的病理诊断时有远处转移。

2023-04-17

科学家揭示了吉非/奥希(GR/OR)的获得性耐药新机制

非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的癌症组织学类型,约占癌症患者的85%。表皮生长因子受体(EGFR)突变作为NSCLC中的重要致癌驱动因素,为晚期疾病患者的生物标志物导向治疗模型拉开了帷幕。

2023-03-15

Pharmacological Research: 安洛联合奥希通过靶向c-MET/MYC/AXL轴逆转NSCLC获得性奥希耐药

非小细胞肺癌(NSCLC)是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,确诊时约70%的患者处于晚期,晚期NSCLC患者预后较差。

2023-02-06

抗肿瘤1类新药MET抑制剂“谷美”在我国获批上市

谷美替尼片对于具有METex14跳变的初治和经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者均高度有效且安全可控。

2023-03-08

《胃肠病学》:中国科学家破解肝癌对仑伐耐药之谜,并发现肝癌治疗新靶点!

本研究发现在肝癌CSCs中高表达的FZD10一方面可以通过激活β-catenin和YAP1促进肝脏CSCs的自我更新、肿瘤发生和转移,另一方面可以通过c-Jun/MEK/ERK通路导致肝癌细胞对仑伐替

2023-03-13

罗氏退回RET抑制剂普拉权益,已投入10亿美金

2月23日,Blueprint Medicines宣布,罗氏出于战略原因决定终止双方关于转染重排(RET)抑制剂Gavreto(普拉替尼)的合作协议。也就意味着除了大中华区外,

2023-02-24

荣昌生物维迪西妥单抗联合马来酸吡咯片治疗非小细胞肺癌获批临床

维迪西妥单抗(商品名:爱地希®)是由荣昌生物自主研发的中国首个原创抗体偶联(ADC)药物,以肿瘤细胞表面的HER2蛋白为靶点,能精准识别和杀伤肿瘤细胞

2023-02-14

NEJM:3期临床试验表明在治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病方面,泽布优于依鲁

在一项跨国的3期头对头临床试验中,布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂依鲁替尼与特异性更强的BTK抑制剂泽布替尼在治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤方面进行了比较。

2023-01-12

中国唯一第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴片(耐立克®)成功纳入2022版国家医保药品目录

耐立克®是中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂,也是伴T315I突变慢粒的唯一治疗药物,获“十二五”、“十三五”国家“重大新药创制”专项支持,具有全球同类最佳。

2023-01-18

全球首个治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌口服靶向药物「莫博赛」在华获批!

莫博赛替尼获得CDE突破性疗法认定并纳入优先审评审批程序,通过全球同步开发、同步递交加速惠及中国患者。

2023-01-11