肺癌精准治疗！诺华强效MET抑制剂Tabrecta治疗METex14突变非小细胞肺癌(NSCLC)：长期疗效强劲！
Tabrecta是美国FDA批准的首个靶向METex14的肺癌药物。
这种新型免疫疗法或可将晚期肿瘤细胞全部清除
近年来，全球掀起一股癌症免疫疗法新浪潮，使得该疗法逐渐成为癌症治疗的主流方式。而作为免疫反应下游效应的关键执行者，巨噬细胞在免疫反应中发挥着重要的作用，并有着超强的“可塑性”。近日，佐治亚州立大学的科研人员在Nature Communications杂志发表了一篇题为Intratumoral SIRPα-deficient macro
Sci Adv：昼夜节律钟调节功能的缺失或会促进肺癌发生期间葡萄糖产量的增加
2021年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --肺腺癌与恶病质(cachexia)有关，而恶病质主要表现为引发脂肪组织和骨骼肌消瘦的炎症反应，此前研究发现携带肺部肿瘤的小鼠往往会表现出炎症和激素信号的改变，而这些改变会使得管理肝脏中葡萄糖和脂质代谢的昼夜节律通路发生失调。近日，一篇发表在国际杂志Science Advances上题为“Glucagon r
STTT：长非编码RNA AFAP1-AS1通过与SNIP1相互作用上调c-Myc促进肺癌细胞迁移和侵袭
肌动蛋白细丝相关蛋白1反义RNA1(AFAP1-AS1)是一种非编码的长链RNA，在多种肿瘤中过表达。本研究旨在探讨AFAP1-AS1在肺癌中的作用及其机制。采用原位杂交法检测187例石蜡包埋肺癌组织和36例正常肺上皮组织中AFAP1-AS1的表达。观察AFAP1-AS1在肺癌细胞中的迁移和侵袭能力。为了揭示AFAP1-AS1在肺癌中作用的分子机制，作者通过
BMS免疫组合疗法Opdivo+Yervoy治疗晚期肠癌患者获NICE批准
英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)近日发布一份最终评估文件（FAD），推荐将百时美施贵宝免疫组合疗法Opdivo+Yervoy用于治疗某些晚期肠癌患者，具体为：接受氟嘧啶化疗失败、有罕见的微卫星高不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）突变的晚期肠癌患者。BMS在一份声明中称，此次批准使Opdivo+Yervey成为英国首个被批准用于这些患者的
PARP抑制剂Lynparza(利普卓)获批：治疗BRCA突变晚期前列腺癌(mCRPC)!
Lynparza是全球首个PARP抑制剂，已获批治疗4类肿瘤（卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌）。
国内首款MET抑制剂赛沃替尼获批，为非小细胞肺癌患者带来新选择
2021年6月23日，阿斯利康与和黄医药共同开发的沃瑞沙（赛沃替尼，savolitinib）已在中国获得有条件批准，用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
Nature：早期肺癌细胞或会“拉拢”免疫细胞来帮助肿瘤入侵肺部组织
2021年6月18日 讯 /生物谷BIOON/ --巨噬细胞在塑造肿瘤微环境、肿瘤免疫力以及对免疫疗法反应上扮演着关键角色，同时其也是开发新型癌症疗法的重要靶点；然而，调控巨噬细胞时非常困难的，因为目前研究人员缺少对肿瘤巨噬细胞区室分子和功能多样性的理解，巨噬细胞产生于两个不同的谱系，组织驻留的巨噬细胞能在局部自我更新，其并不依赖于成体的造血过程，而短命的单
Journal of Experimental Medicine：研究发现性早熟致病基因MKRN3失活促进肺癌进展的机制
Journal of Experimental Medicine在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所研究员王跃祥课题组发表的题为E3 Ligase MKRN3 Is a Tumor Suppressor Regulating PABPC1 Ubiquitination in Non-Small Cell Lung Cancer的研
基石药业舒格利单抗成全球唯一覆盖中晚期非小细胞肺癌全人群的免疫治疗药物
近年来，中国肺癌发病率持续增长，其中，非小细胞肺癌占肺癌的大多数。一项多中心、随机、双盲的III期临床试验，GEMSTONE-301研究显示， 对于经过放化疗后未发生疾病进展的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者显着有效。这意味着，基石药业自主研发的舒格利单抗成为全球首个同时覆盖局部晚期/不可切除（III期）和转移性（Ⅳ期）非小细胞肺癌全人群的PD-1或P