卫材/默沙东Lenvima+Keytruda获中国台湾批准：一线治疗晚期肾癌!
3期临床数据显示，与舒尼替尼（sunitinib）相比，K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。
提前8个月识别肺癌复发，中山大学科学家这招真的绝了
肺癌目前是全球最常见的癌症，也是导致癌症死亡的主要原因[1]。目前对于临床分期为I至IIIA期的非小细胞肺癌患者（NSCLC），外科手术是其获得治愈性可能的主要手段。但是，即使进行了术后的辅助化疗，还是有相当多的患者出现了术后的复发转移[2]，这可能与微小残留灶（MRD）的存在有关[3]。目前对于MRD的检测手段，主要是基于血浆ctDNA检测的液体活检方法。
Cancer Discovery：科学家发现表皮生长因子受体突变型肺癌发生脑转移的可能机制
表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor， EGFR)突变型肺癌在肺癌患者中占比高，其常用治疗药物为奥西替尼，该药疗效显着，可延长患者的无进展生存期，不足之处是接受治疗的患者仍然会发生癌症脑转移，其转移机制尚不清楚。近日，美国哥伦比亚大学的研究团队发现EGFR突变型肺癌患者的癌细胞
二肽基肽酶抑制剂talabostat联合Keytruda在腺癌表型晚期难治性mCRPC疗效令人鼓舞!
BXCL701(talabostat)是一种首创的（first-in-class）二肽基肽酶（DPP）口服小分子抑制剂，旨在肿瘤微环境（TME）中引发炎症，从而使肿瘤对免疫疗法（如Keytruda）更具反应性。
Adv Sci & Cancer Lett：科学家或有望为肺癌患者量身制定新型个体化的治疗方案
来自肯塔基大学等机构的科学家们通过研究有望帮助开发治疗两种肺癌分子亚型的新型疗法。
安进Lumakras治疗KRAS G12C突变晚期胰腺癌疗效强劲：疾病控制率84%!
Lumakras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法，在中国被授予了“突破性治疗药物”。
KRASG12C突变肺癌靶向药！KRASG12C抑制剂adagrasib在美国进入审查，再鼎医药引进中国！
数据表明，adagrasib治疗的客观缓解率（ORR）达43%、疾病控制率80%。
晚期肺癌一线免疫治疗！赛诺菲/再生元Libtayo+化疗方案在美国进入审查：显著延长总生存期!
Libtayo已被证实：作为单药疗法、联合化疗，一线治疗晚期NSCLC均能显著延长总生存期。
基石药业普拉替尼新药上市申请在中国台湾获受理 用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌和RET突变甲状腺癌
2月17日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，选择性RET抑制剂普拉替尼用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）、RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）以及放射性碘难治（如放射性碘适用）的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌（TC）的新药上市申请已在中国台湾获受理。