表没食子儿茶素没食子酸酯是一种抗Dox心脏毒性的候选植物化学物质
研究表明，阿霉素(Dox)致心脏毒性的机制非常复杂，涉及多种调节细胞死亡形式。此外，临床干预效果不理想。铁依赖、脂质代谢异常和过量活性氧生成是铁死亡的三个特征，是潜在的治疗干预靶点。
微周刊 | deucravacitinib有望成为首款获批TYK2抑制剂、抗帕金森病药物获15美元投入...
2021已经接近尾声，生物医药行业瞬息万变，从即日起，作为行业重要的参与者和亲历者，我们将每周复盘生物医药行业动态，立足当下，展望未来。
英国率先批准使用默克口服抗新冠药物
英国药品与保健品管理局4日宣布，已批准美国默克公司研发的口服抗新冠药物莫那比拉韦用于特定新冠患者。这是全球面世的首款抗新冠口服药物。英国药品与保健品管理局4日发布公报说，莫那比拉韦已获批用于轻度至中度症状的新冠患者，这些患者有至少一个恶化为重症的风险因素，包括肥胖、年龄超过60岁、糖尿病和心脏病等。莫那比拉韦由默克公司和美国里奇巴克生
科学家们开发出了一种新型全寄生虫疫苗 或有望提供广谱的抗疟效果！
来自格里菲斯大学等机构的科学家们通过研究在开发抗击疟疾的新型疫苗研究上又迈出了重大一步，文章中，研究人员开发出了一种能够冻干的广谱疟疾疫苗，其非常适合于在疟疾流行的国家中使用。
新型冠状病毒肺炎背景下的ACEI/ARB类抗高血压药物用药
清华大学医学院徐九洋、武汉市金银潭医院黄朝林、中日友好医院曹彬和王辰等在Frontiers of Medicine 发表研究论文《COVID-19背景下的ACEI/ARB类抗高血压药物用药：一项回顾性研究》（Use of angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor
低通量筛选发现抗疟候选药物
这一期的《科学转化医学》杂志发表一项赛诺菲与几所大学科学家合作发现抗疟候选新药的工作。与主流的高通量筛选上百万化合物不同，作者从赛诺菲进入临床的化合物中挑选350个化合物、加上450个对疟原虫各种蛋白的其它物种同源蛋白有一定活性的化合物作为筛选库。用一个细胞测试筛选这800个化合物得到6个系列120个活性好于1uM的苗头化合物、命中率15%，这远高于~0.5
抗新冠药物EG-009A在印度获批进入二期临床试验
近日，深圳埃格林医药有限公司（以下简称“埃格林医药”）宣布，印度医药监管部门DCGI正式批准该公司用于治疗新冠病毒肺炎的注射药物EG-009A在印度开展的二期临床试验。EG-009A是埃格林医药的十三条研发管线之一，将用于治疗由新冠病毒感染引起的细胞因子风暴（Cytokine Release Syndrome， CRS）。印度是新冠肺
首个预防急性移植物抗宿主病(aGvHD)的药物！BMS免疫调节剂Orencia(阿巴西普)获美国FDA优先审查!
在临床试验中，Orencia治疗可显著降低严重aGvHD的发生率。
英矽智能宣布利用端到端AI药物研发平台，发现针对肾纤维化的临床前候选化合物
2021年8月4日，美国纽约/中国香港---业界领先的、专注于将下一代机器学习技术应用于药物研发的英矽智能（Insilico Medicine）今天宣布，利用其自主研发的人工智能药物发现平台，获得了针对肾纤维化的全新临床前候选化合物。该临床前候选化合物在药理和药代动力学方面表现良好，在体外和体内临床前研究中均显示出具有前景的结果。公司正在积极将该项目推进到临