甘莱NASH候选药物ASC42获美国FDA快速通道资格认定
12月14日，歌礼制药有限公司旗下全资子公司甘莱宣布，美国FDA授予其NASH候选药物ASC42快速通道资格。美国FDA的快速通道项目旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查，以解决未获满足的医疗需求。目前，尚无获得美国FDA批准的NASH药物。ASC42能顺利获得快速通道资格认定，表明美国FDA认可其有解决NASH患者未被满足的医疗
新研究首次鉴定出一种有望治疗心脏瓣膜疾病的候选药物
2020年12月14日讯/生物谷BIOON/---钙化性主动脉瓣疾病（calcific aortic valve disease）不仅是老年人最常见的心脏瓣膜病，也是心脏病的第三大病因。对于那些受影响的人来说，随着时间的推移，钙开始在他们的心脏瓣膜和血管中积聚，直到它们像骨头一样变硬。因此，从心脏泵室流向身体的血液会受到阻碍，从而导致心力衰竭。然而，目前还没
研究发现新型酰化氨基寡糖类降糖、降脂活性候选药物
11月20日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心王勇研究组在Marine Drugs上，发表题为Acylated Aminooligosaccharides from the Yellow Sea Streptomyces sp. HO1518 as Both a-Glucosidase and Lipase Inhibitors的研究论文，是继
安进抗骨质疏松症药物普罗力®正式上市
2020 年 12 月 5 日，中国上海——安进中国宣布，普罗力（地舒单抗注射液，60mg）今日正式在中国上市，用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症治疗，可在绝经后妇女中显着降低椎体、非椎体及髋部骨折的风险。 在同日举行的“力领骼局 筑守人生”骨质疏松与脆性骨折优化管理高峰论坛上，全国逾千名专家齐聚线上线下会场。“力领骼局 筑守人生”骨质疏松与
安进抗骨质疏松症药物普罗力®正式上市
2020年12月5日，安进中国宣布，普罗力®（地舒单抗注射液，60mg）今日正式在中国上市，用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症治疗，可在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体及髋部骨折的风险。 在同日举行的“力领骼局 筑守人生”骨质疏松与脆性骨折优化管理高峰论坛上，全国逾千名专家齐聚线上线下会场。
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)突破性药物！ROCK2抑制剂belumosudil美国进入审查：总缓解率＞70%
belumosudil有潜力成为cGVHD治疗模式的基石，为患者带来有意义和持续的益处。
基石药业与EQRx就两款肿瘤免疫治疗药物舒格利单抗（抗PD-L1单抗）和CS1003（抗PD-1单抗）达成全球战略合作
▪基石药业独家授权EQRx在大中华区以外地区开发及商业化两款处于后期研发阶段的肿瘤免疫治疗药物 ——舒格利单抗（CS1001，抗PD-L1单抗）和CS1003（抗PD-1单抗）▪该协议将充分发挥EQRx 的创新业务模式及其独特商业化能力等优势， 提升舒格利单抗和CS1003在与其他现有疗法竞争中的优势，并把这两款药物带给全球肿瘤患者&
或有望进行多种人类疾病的研究和候选药物的测试
2020年10月22日 讯 /生物谷BIOON/ --人与人之间的距离越近，其交流想法、信息，甚至发生感染的机会就越高，近日，一篇发表在国际杂志Cell Stem Cell上题为“Volumetric Compression Induces Intracellular Crowding to Control Intestinal Organoid Growt
STM：抗疟疾药物有助于治疗腹泻
在一项新的研究中，研究人员发现一类用于疟疾治疗的化合物同事具有杀伤肠道寄生虫——隐孢子虫的能力。隐孢子虫是导致腹泻病和无法治愈的儿童死亡的主要原因。相关结果发表在最近的《Science Translational Medicine》杂志上。
