Nature Communications：他汀类药物通过上调circRNA-RBCK1预防心力衰竭
本研究的主要发现是miR-133a在内皮细胞中与circRNARBCK1结合。与myo-miRNA家族成员miR-199一样，miR-133a的内皮异位表达是多种危险因素诱导内皮功能障碍的常见机制。
Science：B细胞中高效的抗体产生依赖于 tRNA肌苷摆动修饰
在一项新的研究中，Giguere博士发现，在翻译依赖 I34 的密码子时，产生抗体的细胞比不产生抗体的细胞更有效率。
罗氏与Ascidian达成RNA外显子编辑疗法合作协议，开发神经系统疾病药物
Ascidian的RNA外显子编辑平台旨在提高RNA医学的治疗可能性，并治疗当今基因编辑技术无法解决的疾病。该公司设计和开发的RNA外显子编辑疗法，以千碱基规模编辑RNA外显子。
Nat Commun：科学家成功开发出能将化疗药物直接运输到肿瘤位点的工程化细菌
本研究揭示了一种新颖的药物递送机制，为开发癌症患者的新型临床治疗路径点亮了希望之光。其核心在于巧妙利用细菌与癌细胞间的自然亲和力，实现化疗药物的直接肿瘤靶向递送。
JACS：科学家开发出或能靶向作用药物耐受性脑瘤的“变色龙化合物”
来自耶鲁大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种新型的化合物如何攻击药物耐受性脑瘤且不会损伤机体健康的周围组织。
Cell：新研究揭示病毒DNA聚合酶结构上的新变化可对抗病毒药物产生抗药性
事实证明，HSV DNA聚合酶只需靠近 DNA 就能完全闭合。这使得阿昔洛韦和膦甲酸更容易抓住DNA聚合酶，使其停止工作，从而阻止病毒复制。
Cell子刊：白晓春/高学飞团队开发人软骨类器官高通量药物筛选系统，鉴定软骨再生新靶点
该研究工作表明，靶向α2-AR或SLPI是软骨再生的有效策略；α-AR抑制剂酚妥拉明是一种有前景并且易于临床转化的软骨损伤治疗手段。
【火热报名中，招商即将截止】PODS2024多肽与寡核苷酸药物开发峰会日程及嘉宾公布
为了推动多肽及小核酸创新药物在新药研发、临床应用和产业化方面的发展，2024“多肽及寡核苷酸药物开发峰会”（PODS2024）将聚焦 GLP-1多肽类药物研发浪潮、多肽偶联药物、多肽的固相合成与生物
NAR：开发出能促进新一代癌症疗法进展的有效药物运输系统
研究人员合成了一种名为L687的新型化合物，其或许能在癌细胞表面开启特殊的钙渗透通道，当钙离子通过开放通道流入细胞时，其就会告诉细胞让ASOs也进入其中。
Nat Biomed Eng：一种可切换的双特异性抗体或有望作为人类新型癌症疗法
来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法，其或能通过开发一种配备了“关闭开关”（off switch）的双特异性T细胞纳米衔接器来回避很多有害影响。