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血管紧张素受体相关蛋白促进乳腺癌恶性表型及机制领域取得新进展

此项研究揭示了血管紧张素受体相关蛋白(ATRAP)是乳腺癌预后不良的标记,与USP14相互作用参与调控PBX3的去泛素化促进乳腺癌肿瘤恶性表型,有望成为乳腺癌治疗的重要靶点。

2024-04-08

Adv Sci | 重庆医科大学柳满然团队发现乳腺癌恶性增殖的调控新机制

该研究发现缺氧lncRNAPCAT6在BC中高表达,且与BC的恶性进展和化疗耐药性密切相关。

2024-05-04

Nature子刊:李斯文/顾月清团队开发双特异性纳米系统,靶向激活骨髓中的NK细胞,治疗血液系统恶性肿瘤并防止复发

该研究开发的骨髓靶向纳米系统CSF@E-Hn,能够靶向骨髓,将肿瘤细胞和NK细胞聚集在一起,进而激活NK细胞以特异性靶向和消除骨髓中的肿瘤细胞。

2024-07-31

东南大学研究者们揭示了治疗恶性胶质瘤的潜在靶点

本研究发现SECTM1在胶质瘤中高表达,并且与GBM的生存和不良预后相关。

2024-03-14

Natl Sci Rev | 李毓龙实验室开发新型探针解析章鱼胺在果蝇厌恶性学习中的时空动态变化及其扮演的重要角色

该研究不仅开发了新型OA荧光探针,还解析了OA影响DA信号从而调控厌恶性学习的分子机理,提供了关于OA和DA之间相互作用的全新见解,为理解复杂的神经递质交互作用提供了新的框架。

2024-06-19

BJH:科学家发现基因组修饰药物针对恶性血液疾病治疗敏感性的关键

本文研究为阐明疾病不断发展的DNA甲基化架构提供了全面的视图,或有望进一步帮助研究人员理解低甲基化药物在治疗骨髓增生异常综合征上的巨大潜力。

2024-03-18

Blood:第二原发恶性肿瘤在CAR-T细胞治疗后的不良事件中所占比例很小

美国哈佛医学院的Magdi Elsallab医学博士及其同事们分析了美国食品药品管理局(FDA)的不良事件报告系统数据库,以定量确定接受CAR-T细胞疗法治疗后报告的SPMs。

2024-03-24

黑磷纳米片对恶性胶质母细胞瘤治疗方面的研究取得最新进展

中山大学邓文斌团队发现BPNS具有抑制GBM细胞侵袭迁移的生物活性,并进一步探索BPNS影响GBM细胞侵袭迁移的内在机制。

2024-02-04

FDA要求所有已上市CAR-T疗法标注最高级别的黑框警告:可能诱发T细胞恶性肿瘤

CAR-T疗法的成功应用,让许多在等待骨髓配型中绝望的癌症患者重新燃起了希望,也标志着细胞治疗时代的到来。

2024-01-25

Nat Med:临床研究表明靶向CD19的脐带血衍生CAR-NK细胞有望治疗多种B细胞恶性肿瘤

治疗一年后,83%的低级别非霍奇金淋巴瘤患者、50%的慢性淋巴细胞白血病患者和29%的DLBCL患者出现了完全反应。

2024-01-22