Genes & Devel：科学家识别出恶性血液癌症的新型治疗靶点
来自巴塞罗那科学技术学院等机构的科学家们通过研究发现了一种通常能抑制肿瘤形成的特殊基因，但该基因会在急性早幼粒细胞白血病（APL）发病时被重新编程。
mBio：在疟原虫中发现的关键蛋白或有望帮助开发治疗疟疾的新型疗法
来自拉瓦尔大学等机构的科学家们通过研究发现了一种特殊蛋白质或在疟原虫机体中扮演着关键的角色，使这种蛋白质失活或许会使得恶性疟原虫在体外生长减少75%以上。
淋巴恶性肿瘤患者是否要接种第三针SARS-CoV-2 BNT162b2疫苗？
研究表明，实体癌(SC)或血液恶性肿瘤(HM)患者感染严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV-2)并发生严重冠状病毒病(COVID-19)的风险增加。其中，HM主要包括髓系和淋巴系疾病，疾病的细胞来源及治疗方案使HM患者对感染新冠病毒的反应症状不同。与健康人群相比，免疫缺陷患者如器官移植患者、实体癌患者或HM患者，特别是慢性淋
Molecular Cancer：中南大学熊炜团队发现环状RNA促进鼻咽癌恶性进展新机制
鼻咽癌是我国华南地区常见的头颈部恶性肿瘤，发病隐匿，早期很难发现，大部分患者就诊时已经发生了肿瘤转移。环状RNA（circRNA）是近年来受到广泛关注的一类非编码RNA，越来越多的研究发现环状RNA广泛参与了鼻咽癌的发病过程。中南大学肿瘤研究所熊炜教授团队在 Molecular Cancer 期刊发表了题为：Splicing factor derived c
Leukemia:发现恶性血液肿瘤治疗新靶点
近日，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员刘青松团队与美国哈佛大学医学院Dana-Farber癌症研究所教授James Griffin团队合作，发现了针对EZH2突变阳性恶性血液肿瘤的治疗新靶点USP47。相关研究成果在线发表于Leukemia。在恶性血液肿瘤，如生发中心弥漫大B淋巴瘤（GCB- DLBCL）、滤泡性
Leukemia：科学家识别出人类恶性血液肿瘤的新型治疗性靶点
来自中国科学院合肥物理科学研究院等机构的科学家们通过研究发现，对泛素特异肽酶47(USP47，ubiquitin specific peptidase 47)的抑制或许能作为一种新型治疗性靶点来开发治疗携带突变肿瘤蛋白EZH2的恶性血液肿瘤。
《自然》：“加热”恶性胸腔积液，辅助免疫治疗！
恶性胸腔积液（MPE）是晚期肿瘤的常见表现之一，以非小细胞肺癌（NSCLC，36%）、乳腺癌（26%）和淋巴瘤（13%）最为常见。MPE会引起患者咳嗽、胸痛、呼吸困难和乏力等症状，严重影响患者的生活质量和预后，有研究表明，MPE患者的中位生存期仅为5个月。MPE的传统治疗方法主要以缓解呼吸困难症状为主，如胸腔穿刺引流、胸膜固定，但疗效