Science子刊：小苏打增强T细胞对抗白血病的能力
2020年11月12日讯/生物谷BIOON/---造血干细胞移植后复发的急性髓系白血病（AML）患者只有很小的生存机会：医生可以给他们提供额外的供体T细胞来对抗这种癌症，但只有大约20%的患者能重新进入缓解期。科学家们不知道为什么这些T细胞对AML不起作用，但是，在一项新的研究中，来自德国、美国和奥地利的研究人员揭示了其中的机制，此外还提供一种简单而又廉价的重新激
Mol Cell：新方法或能帮助分析细胞功能及其累积的突变 有望改善白血病等多种类型癌症的研究
2020年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法，其能够联合分析细胞的状态以及单一细胞中积累的遗传突变，这种方法或有望用于儿童白血病和其它癌症的研究。图片来源：Wikipedia研究者表示，这种方法能帮助他们研究这些遗传突变如何改
两篇Nature论文揭示促进造血干细胞生长的突变会导致白血病和心血管疾病风险增加
2020年10月30日讯/生物谷BIOON/---随着人们年龄的增长，造血干细胞（HSC）---产生血细胞和免疫细胞的成体干细胞---发生的某些基因突变最终会导致癌症或让人易患心血管疾病。如今，在两项新的研究中，来自美国布罗德研究所、麻省总医院、波士顿儿童医院和达纳-法伯癌症研究所的两个研究团队各自发现了一组遗传性基因变异，这些变异会增加造血干细胞在人的一生
Cell Mol Biol：研究揭示慢性白血病癌细胞存活机制
在最近一项研究中，Wistar研究所的研究人员揭示了慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞存活的机制。根据这项发表在《Cellular＆Molecular Immunology》杂志上的研究，恶性B细胞降低了STING蛋白的表达，从而使B细胞受体在其表面的表达增加。
白血病靶向新药！百时美施贵宝Idhifa治疗IDH2突变阳性急性髓性白血病(AML)III期临床失败！
Idhifa是唯一获美国FDA批准治疗IDH2突变阳性复发/难治性AML的药物，约占AML病例的19%。
急性髓性白血病(AML)一线新药！罗氏/艾伯维Venclexta+阿扎胞苷III期临床：显著延长总生存期！
Venclexta+阿扎胞苷方案代表了AML治疗中一个潜在改变临床实践的重大进展。
Leukemia：药物奎扎替尼结合达沙替尼的组合性疗法或有望有效治疗急性髓性白血病
2020年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --酪氨酸激酶（tyrosine kinases）是细胞中能发挥多种功能的蛋白酶类，包括细胞信号传输、生长和分裂等，但有时这些酶类会过度活跃，从而就会帮助癌细胞生存和繁殖，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）则能帮助治疗特定急性髓性白血病（AML，acute myeloid leukemia）的患者从而阻断其体内过度活跃的
Cancer Cell：通过靶向作用白血病干细胞或有望根治预后较差的白血病
2020年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自澳大利亚儿童癌症研究所等机构的科学家们通过研究发现了一种新型改进型的方法来治疗急性髓性白血病（AML， acute myeloid leukaemia）。图片来源：CC0 Public Domain与急性淋巴细胞白血病（ALL，一种最常见的儿