急性髓性白血病(AML)一线新药！辉瑞Hedgehog通路抑制剂Daurismo获欧盟批准！
Daurismo通过结合并抑制Smoothened（SMO）蛋白，来抑制Hedgehog信号通路。
Nature表明与白血病相关的血细胞突变是不可避免的，且存在人种差异！
2020年6月27日讯 /生物谷BIOON /——日本理化研究所综合医学中心（RIKEN IMS）的研究人员的一项新研究报告了日本人和欧洲人血细胞突变的差异。研究发现，这些临床前突变与不同类型的癌症密切相关，这可以解释为什么欧洲人患慢性淋巴细胞白血病的比率较高，而日本人患T胞白血病的比率较高。这项研究发表在6月24日的《自然》（Nature）杂志上。我们的血
急性髓性白血病(AML)新药！美国FDA批准辉瑞Mylotarg：治疗≥1个月、新诊、CD33阳性儿科患者！
Mylotarg是第一种靶向CD33的AML治疗药物，该药是一种抗体药物偶联物，当结合至细胞表面的CD33抗原时被吸收进入细胞内，释放出卡奇霉素导致细胞死亡。
一线治疗急性髓性白血病(AML)！罗氏/艾伯维Venclexta+阿扎胞苷III期成功：显著延长生存期！
与阿扎胞苷相比，Venclexta+阿扎胞苷方案显著延长总生存期（14.7个月 vs 9.6个月）、提高复合完全缓解率（CR+CRi：66.4% vs 28.3%）。
新方法高度特异性地高效消除白血病干细胞！
2020年5月15日讯 /生物谷BIOON /--来自健康捐赠者的造血干细胞可以帮助患有急性白血病的病人。然而，治疗的副作用往往是严重的。由苏黎世大学领导的一组研究人员现在展示了如何通过免疫疗法而不是化学疗法在小鼠体内更有选择性地清除健康的和癌变的造血干细胞。研究人员希望目的是尽快在人类身上测试新的免疫疗法。急性髓系白血病(AML)是一种血液形成系统的侵袭性
急性髓性白血病(AML)缓解期一线维持治疗新药！百时美CC-486(口服阿扎胞苷)欧盟进入审查，显著延长生存
一线维持治疗中，与安慰剂相比，CC-486显著降低复发风险、延长总生存期和无复发生存期！
通用型CAR-T细胞疗法！亘喜生物TruUCAR GC027治疗T淋巴细胞白血病(T-ALL)完全缓解率100%！
2020年4月29日讯 /生物谷BIOON/ --亘喜生物科技集团（Gracell Bio）是一家临床阶段的免疫细胞与基因治疗公司。近日，该公司在2020年美国癌症研究协会（AACR）虚拟年会上公布了其通用型TruUCAR? GC027治疗复发性或难治性(R/R)急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的一项I期临床试验的结果。T-ALL是一种急性淋巴细胞白血病(
急性髓性白血病(AML)缓解期一线维持治疗新药！百时美CC-486(口服阿扎胞苷)获美国FDA优先审查！
一线维持治疗中，与安慰剂相比，CC-486显著延长总生存期和无复发生存期！
科学家揭秘诱发急性淋巴细胞白血病复发的细胞特性
2020年3月26日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志Cancer Discovery上的研究报告中，来自圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们通过研究发现，诊断时所发现的白血病细胞亚群或会引发急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿疾病复发，相关研究发现或为后期开发新型疗法提供一定的思路和希望。如今研究人员在治疗ALL上取得了明显的进步，但仍有1
TGRX-678治疗慢性粒细胞白血病临床试验申请获受理
4月11日，CDE官方网站显示，国内制药企业深圳塔吉瑞生物提交申报了旗下在研新药TGRX-678片的临床试验申请，拟用于慢性粒细胞白血病（CML）的治疗，已获得受理承办。值得注意的是，这款在研新药是第四代Bcr-Abl抑制剂，对标全球同类优秀药物，有望改观慢性粒细胞白血病（CML）的临床治疗。慢性粒细胞白血病（CML）的救命药慢性粒细胞白血病（CML）是由人