我国科学家发现一种小分子混合物可以促进哺乳动物心肌细胞的增殖和心脏再生
急性心肌梗死在我国和全球范围内都是高发病率和高死亡率的严重心血管疾病。目前临床上通过迅速血运重建等抢救措施，虽然能即刻挽救大部分心肌梗死患者的生命，但其导致的大面积心肌坏死是
Cell Stem Cell：揭示蛋白PPARd可诱导人类多能干细胞衍生的心肌细胞快速成熟
在这项新的研究中，这些作者在体外激活了不同的信号通路，以再现有机体内心脏发育过程中会出现的代谢变化。
四川大学【重磅综述】心肌梗死的信号通路和靶向治疗研究进展
虽然心肌梗死(MI)的治疗有了很大的进步，但它仍然是一种发病率和死亡率都很高的世界性疾病。虽然要找到理想的治疗方法还有很长的路要走，但致力于心脏保护和心脏缺血后心脏修复的治疗策略正在出现
FRBM: 氢气和二甲双胍联合应用通过抑制糖尿病心肌病的焦亡和纤维化保护心脏功能
糖尿病心肌病(DCM)最初被定义为一种病理生理学疾病，其特征是在没有冠状动脉疾病、高血压或瓣膜心脏病的情况下表现为心力衰竭。结构和功能异常，如左心室肥厚和心肌纤维化，见于DCM的早期阶段，随后是舒张期功能障碍。
肥厚型心肌病(HCM)新药！新一代心肌肌球蛋白抑制剂aficamten(CK-274)进入3期临床，箕星药业引进中国!
2022年2月，国家药监局药品审评中心授予了aficamten突破性药物资格认定。该药是新一代口服小分子心肌肌球蛋白抑制剂，可降低心肌收缩力，解决HCM中的心肌过度收缩。
Cell子刊：利用患者衍生性心肌细胞在体外模拟心律失常性心肌病
在一项新的研究中，来自日本大阪大学的研究人员报告说，衍生自一名患有称为心律失常性心肌病（arrhythmogenic cardiomyopathy）的遗传性心脏病的患者的心肌细胞在实验室中生长时不能正常收缩，而替换一种造成这种影响的突变基因可以修复这一缺陷。
新型心肌肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil在美国进入审查，箕星药业引进中国！
在大规模3期GALACTIC-HF试验中，omecamtiv mecarbil显著降低了小血管(CV)死亡或心力衰竭事件的复发风险。
梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)创新药！联拓生物mavacamten获国家药监局“突破性治疗药物”认证!
mavacamten是一种首创口服心肌肌球蛋白别构抑制剂，已显示出改变oHCM患者病程和恢复心脏功能的潜力。
梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)创新药！mavacamten 3期临床成功，刚获中国“突破性治疗药物”认证!
最近，mavacamten获得了“突破性治疗药物”认证，该药是一种首创口服心肌肌球蛋白别构抑制剂，已显示出改变oHCM患者病程和恢复心脏功能的潜力。
Nat Comun：递送细菌的钠离子通道基因可让活小鼠的心肌细胞电激活
在一项新的研究中，来自美国杜克大学的研究人员首次展示了一种可以帮助活小鼠的心肌细胞电激活的基因疗法。该方法的特点是采用编码钠离子通道的工程化细菌基因。这一发现有可能导致治疗一系列电性心脏病的方法。