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PNAS:机体组织的机械硬度或会改变肿瘤细胞群的命运

本文研究结果表明,特殊的遗传变异或能驱动癌细胞适应机体中细胞外基质的硬度。

2024-11-29

Science:T细胞为何会“疲惫不堪”?代谢与表观遗传的答案

CD8+ T细胞从功能正常到逐渐耗竭,其代谢模式从偏好乙酸(acetate)转向更依赖于葡萄糖(glucose)。

2025-01-03

Cell:新研究发现肺泡巨噬细胞阻止转移性癌症形成机制

研究团队证实了肺泡巨噬细胞在保持DCC休眠方面的重要性,他们发现,与这些免疫细胞的水平正常的小鼠相比,让小鼠肺泡巨噬细胞耗竭会显著增加活化DCC的数量以及随后的肺部转移。

2024-10-11

CREBBP和KMT2D的缺失共同加速淋巴瘤的发生,塑造淋巴瘤免疫环境

CD8+ c - 1细胞在c - K缺陷淋巴瘤细胞中的表达能力受损可能代表了一种异常的超增强剂介导的免疫逃避,这可能有助于加速发病机制,并对提高t细胞定向免疫治疗的疗效有影响。

2024-04-20

《自然·癌症》:巨噬细胞竟会借助纤维化环境,给CD8+T细胞“断粮”导致免疫逃逸!

进一步分析显示,TAMs内两条主要的精氨酸代谢途径,即参与脯氨酸合成和生成胶原为主的细胞外基质,都会被TGF-β信号和基质硬化导致的机械应力激活。

2024-06-23

CAR-T细胞疗法研究进展(第45期)

Sci Immunol:发现一种新的免疫检查点!临床前研究表明基因CD5敲除可极大提高CAR-T细胞对包括实体瘤在内的一系列癌症的疗效、Lancet:1期临床试验表明靶向CD22的CAR-T细胞有望改

2024-07-29

复旦中山医院团队揭示调控乳酸代谢,帮癌细胞教唆巨噬细胞促癌的重要靶点

对巨噬细胞组分的分析显示,敲除或沉默Srsf10显著减少了促癌的M2-TAMs占比,使有利抗癌的M1型TAMs占比上升,且SRSF10表达水平与M2-TAMs典型标志物正相关。

2024-09-19

Nature子刊:新研究表明生物可降解T细胞增强支架可改善CAR-T细胞的抗肿瘤活性

Mooney团队的这项研究展示了利用工程学模拟多细胞相互作用的能力,这种相互作用是我们的免疫系统抵御癌症的核心能力。这项技术可能将会大大改变许多接受CAR-T细胞治疗但尚未从中获益的癌症患者的生活。

2024-07-08

Cell:脉络膜丛在神经炎症时与免疫细胞协同作用

这项研究为我们提供了一种以非常清晰、完整的方式展示炎症的方法。它提供了一个骨架,我们可以将其应用到神经退行性疾病和神经发育疾病中。

2024-09-25

Mol Cancer:标准治疗药物联合抗microrna -155治疗非小细胞肺癌

本研究为抗mir -155治疗非小细胞肺癌提供了强有力的定量依据,药物联合研究的发现强调了联合的潜在协同作用,但也指出了潜在的拮抗作用。

2024-09-23