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斩获七项适应症获批,替雷利单抗牢牢占据国产PD-1单抗第一梯队位置

作为一款重要的免疫治疗方案,百泽安®已在中国获批七项适应症。

2022-03-11

阿斯利康Fasenra(贝那利单抗)在美国监管受挫!

在3期临床试验中,与安慰剂相比,Fasenra达到了缩小鼻息肉、减少阻塞的共同主要终点。

2022-03-16

Nature:何大一团队发现,获批的bebtelovimab单抗密克戎各亚型有效

哥伦比亚大学何大一团队在 Nature 发表了题为:Antibody evasion properties of SARS-CoV-2 Omicron sublineages 的研究论文。研究团队使用19种单克隆抗体进行实验室实验后发现,只有最近获批的bebtelovimab单抗可以中和奥密克戎(Omicron)的全部三种亚型。这些发现为最近一项分析的部分成

2022-03-06

赛诺菲/再生元Dupixent 3期临床失败:对玛利单抗难治性CSU患者无效!

Dupixent(达必妥,度伐利尤单抗)已在中国上市,治疗特应性皮炎。

2022-02-19

Trodelvy+Keytruda(戈沙妥组单抗+帕博利单抗)方案疗效显著!

总缓解率(ORR)为34%,临床受益率为47%。

2022-02-20

国家卫健委发布《原发性肝癌诊疗指南(2022版)》,阿替利单抗免疫联合疗法首次纳入一线治疗

为规范我国原发性肝癌的临床诊疗行为,进一步提高肝癌治疗的总体疗效,原国家卫生部组织多学科专家经过充分研究与讨论,于2011年发布了《原发性肝癌诊疗规范(2011年版)》。其后,由中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉教授领衔的《规范》编写专家委员会先后在2017年、2019年、2021年进行了修订。

2022-02-28

密克戎变异株有完全中和活性!美国FDA授予礼来单抗bebtelovimab紧急使用授权(EUA):治疗轻中度患者!

bebtelovimab是一种针对SARS COV-2棘突蛋白的中和IgG1单抗,维持了针对目前已知和报道的所有变异毒株的结合和中和活性,包括奥密克戎(Omicron)和BA.2。

2022-02-17

密克戎变异株有完全中和活性!礼来与美国政府签订7.2亿美元协议:供应60万剂单抗bebtelovimab!

bebtelovimab是一种针对SARS COV-2棘蛋白的中和IgG1单抗,维持了针对目前已知和报道的所有变异毒株的结合和中和活性,包括奥密克戎(Omicron)和BA.2。

2022-02-12

CircCDYL2通过维持HER2下游信号在乳腺癌中促进曲妥单抗耐药性

接受曲妥珠单抗治疗的大约25%的HER2阳性(HER2+)乳腺癌(BC)患者迅速复发。然而,曲妥珠单抗耐药的机制在很大程度上仍不清楚。

2022-01-19

诺华新一代IgE抗体ligelizumab 3期临床:疗效未超越Xolair(单抗)!

在2项3期研究中,ligelizumab疗效优于安慰剂,但与Xolair(奥马珠单抗)相比未显示出优越性。

2021-12-21