国家卫健委发布《原发性肝癌诊疗指南（2022版）》，阿替利珠单抗免疫联合疗法首次纳入一线治疗
为规范我国原发性肝癌的临床诊疗行为，进一步提高肝癌治疗的总体疗效，原国家卫生部组织多学科专家经过充分研究与讨论，于2011年发布了《原发性肝癌诊疗规范（2011年版）》。其后，由中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉教授领衔的《规范》编写专家委员会先后在2017年、2019年、2021年进行了修订。
对奥密克戎变异株有完全中和活性！美国FDA授予礼来单抗bebtelovimab紧急使用授权(EUA)：治疗轻中度患者!
bebtelovimab是一种针对SARS COV-2棘突蛋白的中和IgG1单抗，维持了针对目前已知和报道的所有变异毒株的结合和中和活性，包括奥密克戎（Omicron）和BA.2。
对奥密克戎变异株有完全中和活性！礼来与美国政府签订7.2亿美元协议：供应60万剂单抗bebtelovimab!
bebtelovimab是一种针对SARS COV-2棘蛋白的中和IgG1单抗，维持了针对目前已知和报道的所有变异毒株的结合和中和活性，包括奥密克戎（Omicron）和BA.2。
诺华新一代IgE抗体ligelizumab 3期临床：疗效未超越Xolair(奥马珠单抗)!
在2项3期研究中，ligelizumab疗效优于安慰剂，但与Xolair（奥马珠单抗）相比未显示出优越性。
CircCDYL2通过维持HER2下游信号在乳腺癌中促进曲妥珠单抗耐药性
接受曲妥珠单抗治疗的大约25%的HER2阳性(HER2+)乳腺癌(BC)患者迅速复发。然而，曲妥珠单抗耐药的机制在很大程度上仍不清楚。
替雷利珠单抗纳入《国家医保目录》
随着新版医保目录的落地执行，百泽安®已有复发及难治性经典型霍奇金淋巴瘤、含铂化疗失败的尿路上皮癌、不可手术切除的局晚及晚期肺鳞癌一线、不可手术切除的局晚及晚期驱动基因野生型非鳞癌一线、至少经过一种全身治疗的肝细胞癌五项适应症被纳入医保，成为目前上市抗PD-1/L1抗体中拥有最多适应症纳入医保的产品。
全人源CD20单抗！诺华多发性硬化新药奥法妥木单抗（全欣达®）在中国获批
2021年12月22日，诺华宣布，国家药品监督管理局批准全欣达®（奥法妥木单抗）作为一种皮下给药的剂型，用于治疗成人复发型多发性硬化（RMS），包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。
Nature：临床试验表明派姆单抗联合曲妥珠单抗和化疗有望作为HER2+胃癌患者的一线治疗
针对抗PD1单抗药物派姆单抗（pembrolizumab）联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和化疗的III期KEYNOTE-811临床试验的初步结果首次2021年美国临床肿瘤学会上公布。这导致美国食品药品管理局（FDA）随后批准这种药物组合用于HER2+胃癌患者的一线治疗。相关研究结果于2021年12月
武田Entyvio(维得利珠单抗)静脉制剂在欧盟即将获批新适应症!
贮袋炎（pouchitis）是溃疡性结肠炎（UC）患者使用回肠储袋肛管吻合术（IPAA）行直肠切除术后的主要并发症。
