Nat Commun│南京邮电大学汪联辉/丁显光等开发新的方法，调节肠道微生物群
在这项工作中，为了改善许多患有IBD的患者的病情，研究建议设计一种肠系膜植入的自体巨噬细胞生物反应器，能够按需原位生产治疗性EV，直接缓解肠道微生物群诱导的IBD。
Nat Metab | 北京大学庞艳莉/乔杰/姜长涛/李蓉发现多囊卵巢综合征的治疗新靶点
多囊卵巢综合征是一种复杂的体征和症状，包括雄激素过多(多毛症和/或高雄激素血症)、卵巢功能障碍和多囊卵巢形态，通常伴有心血管疾病、2型糖尿病、高血压和血脂异常的风险增加。
Mil Med Res | 上海交通大学陶海荣等团队合作发现甘露糖通过谷氨酰胺代谢缓解椎间盘退行性变
该研究的主要目的是利用原代大鼠NP细胞研究甘露糖对IVDD的潜在治疗作用。此外，该研究的目的是阐明通过甘露糖发挥其作用的潜在机制。
跨学科交叉应用中的分子克隆桥段
限制性内切酶是能够识别特异的DNA序列，并将双链DNA切割的一类酶，最早被发现于大肠杆菌体内，为细菌对抗病毒提供了一种防御机制。在分子克隆领域，内切酶长期被用于在体外组装DNA双链片段。
PNAS：清华大学程功团队发现一种进化保守机制促进蚊媒病毒感染与传播
LS-102小分子是HRD1的特异性抑制剂，也是用作治疗类风湿性关节炎等疾病的候选药物小分子。研究团队发现LS-102能显著抑制登革病毒感染埃及伊蚊及AG6小鼠模型。
STTT | 新冠重症患者免疫应答特征：广州医科大学王忠芳/钟南山等合作揭示T细胞反应对疾病进程的影响
该研究发现早期和强大的SARS-CoV-2特异性CD4+和CD8+ T细胞反应改善了疾病进展并缩短了住院时间，而延迟和减弱的病毒特异性CD8+ T细胞反应是严重的COVID-19的突出特征。
Nat Commun│中国科学技术大学朱书/潘文等合作揭示维持上皮稳态的调控新机制
炎症性肠病（IBD）是典型的复杂肠道疾病。免疫系统功能障碍、微生物组失衡和上皮屏障损伤是IBD的典型病理生理特征。
Cell Metab | 中山大学郑健/王力勤/林东昕发现QDPR缺陷驱动胰腺癌的免疫抑制
该研究证明了肿瘤细胞劫持生物蝶呤代谢与肿瘤免疫之间的相互作用提出QDPR作为ICB的生物标志物，补充BH4可以克服QDPR缺乏症PDAC的ICB抗性。
清华大学胡小玉团队发现上皮内肥大细胞重要功能
肥大细胞在1877年首次被观察到，它是进化上古老的粒细胞，可以追溯到5亿多年前。肥大细胞响应激活信号，通过脱颗粒和分泌释放多种介质，在2型优势反应中发挥重要作用，如抗蠕虫宿主防御和过敏反应。
PNAS | 武汉大学张金方团队发现USP8调控的GPX4稳态能够协调铁死亡和癌症免疫治疗
该研究报道了在肠上皮细胞( IECs )中Usp8的纯合缺失缩短了小鼠的生存期，并伴随着结肠结构紊乱和结肠组织中脂质过氧化的增加。