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Science封面:华人学者开发AI模型,学会生命的语言,生成新型CRISPR系统乃至整个基因

该研究开发了从分子到基因组尺度都能进行预测和生成任务的基因组基础模型——Evo模型。这是第一个在全基因组规模上以单核苷酸分辨率预测和生成DNA序列的模型。

2024-11-23

Cell子刊:上海药物所徐石林团队开发PROTAC降解剂,靶向METTL3-METTL14复合物,治疗白血病

在这项研究中,徐石林团队尝试开发一种有效的治疗工具,可以破坏METTL3和/或METTL14的稳定性。

2024-01-11

二球悬铃木古六倍体基因组进化及开花调节方面取得重要进展

研究结果表明二球悬铃木开花时间基因的拷贝数增加及随后的亚功能化/新功能化可能为二球悬铃木独特的开花特征提供了遗传基础。

2024-06-13

G蛋白偶联受体(gpcr):结构、机制和药物发现的进展

在本研究中,研究者首先综述了gpcr的结构进展、激活机制和功能多样性。

2024-04-25

Nat Commun:阻断特殊基因或能有效抑制乳腺癌细胞的生长

本文研究结果强调了ER和PRMT5的阻滞或许能作为一种潜在的治疗性策略,从而克服ER+/RB-缺失乳腺癌对CDK4/6抑制剂的耐药性。

2024-05-13

Science | 突破血脑屏障:新型AAV载体为大脑疾病基因治疗带来新选择

该研究设计了一种AAV衣壳,BI-hTFR1,它能结合人类转铁蛋白受体(TfR1),这种蛋白在血脑屏障(BBB)上表达。

2024-05-22

乔治·丘奇团队开发酶促RNA合成平台,扩展RNA疗法潜力,已成功合成siRNA药物

在这项最新研究中,研究团队开发并优化了一种水基、无模板的酶促RNA寡核苷酸合成平台,作为传统化学合成法的替代方案

2024-07-16

Nat Neurosci:揭示Nf1基因突变破坏少突胶质细胞可塑性和运动学习

NF1是一种由Nf1基因突变引起的神经遗传综合征。患有 NF1 的儿童和成人容易出现学习困难和胶质瘤(神经胶质瘤)。

2024-07-07

Mol Cancer:S100A6+肿瘤细胞在转移中至关重要,靶向肿瘤细胞和成纤维细胞之间的反馈回路是一种很有前途的抗转移策略

本研究建立了HCC的单细胞肿瘤异质性格局,并揭示了肿瘤细胞的三亚型分类。其中,S100A6+ EMT亚型具有以EMT上调和缺氧为特征的促转移表型,并伴有TGF-β-SMAD通路的激活。

2024-09-27

Nat Comm:廖茂富组揭示结核分枝杆菌药物外排泵的转运及抑制机制

该研究解析了结核分枝杆菌多药外排泵 EfpA 的结构,表明 EfpA 在 MTB 中可能行使脂质转运蛋白的功能,确定了新型 MTB 抑制剂在 EfpA 内的结合位点。

2024-09-09