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《Nature》揭示EBV持续感染核心机制:抗原加工可变性由免疫基因异质性驱动,B细胞与抗原呈递细胞是关键

该研究证明,人类群体现有的全基因组测序(WGS)数据可用于量化持续存在的 EBV DNA,揭示了血液中 EBV DNA 测量值与呼吸系统、自身免疫、神经系统和心血管疾病之间的可重复关联。

2026-02-05

J Hepatol :武汉大学程晓明等团队全基因组siRNA筛选鉴定HBV感染中以前未知的原病毒和抗病毒宿主因子

研究结果不仅揭示了HBV对宿主的高度依赖性,阐明了涉及HNF4A、cccDNA表观遗传调控及细胞周期等具体分子机制,更为针对HBV感染的潜在治疗策略提供了经过验证的宿主靶点。

2025-12-03

Blood:科学家成功破解罕见白血病的“基因密码”,揭示m6A修饰与Wnt信号通路的双重奏

研究人员通过多组学方法首次揭示了RBM15-MKL1融合蛋白如何保留RBM15的RNA结合和m6A修饰功能。

2025-09-03

AI设计的OpenCRISPR-1正式挑战Cas9霸主地位,开启基因编辑新范式

OpenCRISPR-1的诞生,是AI赋能生命科学研究的一个缩影。这不再是一个只能在自然界“寻宝”的时代,而是一个我们可以手握“创世蓝图”,与AI一同设计和创造生命分子的新纪元。

2025-08-05

科学家首次证实,DNA双链断裂修复后,相关位点基因表达仍受损,且会遗传给子代细胞

哥本哈根大学Lukas/Bantele团队的这项研究成果表明,暴露于DNA断裂的活跃转录基因组位点,在修复后会出现染色质结构的改变,并伴有持续的转录减弱,这种减弱甚至可以遗传给子代细胞。

2025-11-08

wellDR-seq全景式解析ER+乳腺癌的祖先谱系与基因调控新法则

wellDR-seq不仅能检测到高数量的基因,而且它检测到的是高质量的、具有真正生物学意义的成熟转录本。

2025-09-09

锐正基因ART001成为中国首个获FDA再生医学先进疗法认定的基因编辑产品

2025年5月21日,锐正基因(苏州)有限公司今日宣布,其自主研发用于治疗转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性(ATTR)的以LNP为载体的体内基因编辑创新药ART001已获得FDA授予的RMAT认定。

2025-05-21

Nature Genetics:为中心粒划界——DNA甲基化对中心粒定位与基因组完整性的双重调控

研究以其巧妙的实验设计和深入的机理探索,为我们揭示了其中的关键一环,有力地证明了DNA甲基化在定义中心粒边界和维持其功能稳定性方面扮演着决定性的因果角色。

2025-09-07

Nature子刊:尧唐生物吴宇轩等开发LNP-mRNA疗法,实现体内造血干细胞基因编辑

该研究成功开发出一种无需抗体修饰的脂质纳米颗粒(LNP)递送系统,实现了对人类造血干细胞的体内精准基因编辑,并高效激活了胎儿血红蛋白表达。

2025-08-15

早期妊娠流产的55%有明确基因原因,不只染色体异常那么简单!

这项研究对惊人的 1,007份胎儿样本 和 934份亲本样本 进行了深度解析,旨在理解生命早期发育过程中,到底有哪些基因多样性在无声无息中被“淘汰”了。

2025-07-20