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世界最小人造病毒结构将有助于基因治疗

英国研究人员最新合成出一种人造病毒结构,直径远远小于现有的人造病毒及天然病毒,有望在基因治疗领域发挥实用价值。英国国家物理实验室等机构研究人员在最新一期《美国化学学会杂志》上报告说,这项研究的主要特点

2016-09-29

免疫治疗、基因治疗和疫苗,mRNA都要插一脚了!

然而,各种融资和合作只是开端,好戏还在后头,特别是在技术上。创新企业们,纷纷把mRNA药物和疫苗、纳米技术、免疫治疗、基因治疗联系在一起。

2016-07-19

基因治疗领域里程碑事件:欧盟批准制药巨头GSK的基因疗法上市

5月27日,全球制药巨头葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline,GSK)的基因疗法Strimvelis被欧盟批准上市,此基因治疗是世界上第一个被批准上市用于儿童缺陷基因修复的疗法,是基因治疗走向市场的又一里程碑事件。基因疗

2016-06-02

Blood:一种先天免疫性缺陷疾病被基因治疗100%治愈

腺苷脱氨酶缺乏病是一种严重的免疫缺陷症,腺苷脱氨酶的缺乏可使T淋巴细胞因代谢产物的累积而死亡,从而导致严重的联合性免疫缺陷症(SCID)。通常导致婴儿出生几个月后死亡。腺苷脱氨酶(ADA)基因位于20q13-qter,

2016-05-18

牛津生物医药LentiVector基因治疗技术在帕金森及眼科领域展现巨大潜力

LentiVector基因递送平台是一种基于慢病毒载体的高效基因递送技术,能够将目的基因高效导入靶细胞,有望单次给药实现永久治疗。

2016-05-16

基因治疗抗衰老首获成功:减轻肌肉质量及干细胞损耗

据悉,美国拜维亚(Bioviva)公司的首席执行官伊丽莎白?帕里什将成为人类历史上第一个成功逆转自然衰老过程的人——而这一切,归功于于她的公司推出的实验性的基因治疗。帕里什的基因治疗实验开始于2015年。基因治疗

2016-05-11

【盘点】Science长文探讨CRISPR在基因治疗中的前景与风险

上周科学家们聚集在美国华盛顿召开了基因编辑年度会议,基因编辑领域目前进展火热,在一些小型的临床试验中大放异彩,展现出非常好的应用前景。

2016-05-10

基因治疗:美国国家转化科学推动中心的“新宠”

2012年12月在美国国立卫生研究院(NIH)成立了国家转化科学推动中心(NCATS)。它的使命是促进科学发现从实验室到临床使用的转化,相比在NIH的其它机构或中心不同的是,NCATS不太关注某一特定疾病或特定器官系统研究

2016-03-04

“人造病毒”双重身份,基因治疗&杀菌

科学家们成功地利用人乳中的关键蛋白制作了一类“人造病毒”,这一“人造病毒”具备杀伤耐药性细菌的能力。

2016-01-29

武田携手enGene开发基因疗法,治疗胃肠道疾病

Gene Pill基因递送平台是一种非病毒载体平台,可将治疗性基因递送至肠壁细胞内。

2016-01-17