打开APP

基因组不稳定开启全新细胞交流方式

该研究发现哺乳动物细胞之间竟然可以直接传递细胞核DNA片段。这种传递并非通过已知的胞外囊泡,而是借助一种名为“隧道纳米管”的微小桥梁。

2026-05-24

研究发现全基因组复制是“救命稻草”

这一发现有助于解释一个长期存在的谜题:为什么多倍体很常见,但只有少数能在数百万年的植物基因组中留存下来。

2026-05-22

Cell:告别昂贵测序,深度学习模型实现从普通病理切片直接预测空间基因表达图谱

Path2Space如同一把神奇的钥匙,解锁了隐藏在常规病理切片深处的空间分子信息。它预示着,未来癌症的诊疗,或许将从一副显微镜、一张切片和一个人工智能模型开始。

2026-05-12

Nature:合成超级增强子赋能基因疗法,一次注射,精准清除肿瘤,长期防复发

该研究通过将多个功能验证的增强子片段组装成合成超级增强子(SSE),赋能精准病毒免疫疗法——只杀肿瘤、不伤害健康细胞。在侵袭性胶质母细胞瘤小鼠模型中,实现了单次注射、肿瘤清零、防止复发的强大抗癌效果。

2026-04-11

Nature子刊:西湖大学宋春青团队开发新型pegRNA,突破精准基因编辑瞬时递送效率瓶颈

该研究开发了非经典pegRNA(npegRNA),成功突破了先导编辑的瞬时递送效率瓶颈,在不增加脱靶风险的前提下,大幅提升了先导编辑的效率和稳定性,尤其适配临床转化所需的RNP和RNA递送系统。

2026-04-09

Nature:自闭症研究新突破,一段“不编码”的基因专门管着社交与刻板行为!

文章中,研究人员锁定了一个长期被忽视的基因—PTCHD1-AS,其位于X染色体上,属于长链非编码RNA,不编码任何蛋白质。

2026-05-25

Nat Med:一个糖尿病药的“隐藏技能”,为基因高危人群大幅降低心衰风险

该研究的意义在于提示:对于携带心肌病致病变异的个体,或许不应等到心衰发生才开始用药,而是可以考虑早期启动预防性治疗。

2026-06-19

Nature:告别“一种药治一种病”——重写单个tRNA基因,PERT策略有望通过“通用补丁”治疗数千种遗传病

研究人员利用先导编辑将细胞内冗余的内源tRNA基因转化为“抑制性tRNA”,提出了一种名为 PERT 的通用治疗策略。这不仅是一次技术革新,更是一场关于平衡“疗效”与“安全性”的深度生物学探索。

2025-11-22

Nature Biotechnology:基因“静音”的艺术?不“剪”基因,我们如何实现精准长效的疾病调控

研究人员通过系统性的设计与优化,开发出一种高效、持久且安全的表观遗传调控工具,并在非人灵长类动物模型中,成功实现了对关键致病基因长达近一年的“静音”。

2025-10-15

科学家找到让免疫战士永葆青春的基因开关

这份图谱不仅记录了T细胞从"生龙活虎"到"奄奄一息"的全套变身流程,更重要的是,它首次系统性地鉴定了控制这些状态转换的"基因开关"—转录因子。

2026-02-20