基因治疗或将成为拯救失明者新希望
Stem Cell Rep：基因治疗人类皮肤疾病
PLoS ONE：一种能特异性针对肿瘤血管的基因递送载体
Nat Commun：基因治疗血友病获得突破性进展
基因检测普及已成趋势 基因治疗也不再遥远
健赞与AskBio达成基因治疗技术授权协议
2013年7月22日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）旗下健赞（Genzyme）19日宣布，已与Asklepios生物制药公司（AskBio）达成了一项非排他交叉许可协议（non-exclusive cross-license agreement ）...
金卫医疗2012/2013年度脐带血库业务收入增长39.9%
6月28日，金卫医疗公布截至2013年3月31日止的2012/13财政年度（“本财政年度”）全年业绩。 在此财年内，金卫医疗年度总收入上升20.4%至1,079,062,000港元。其中，医疗服务业务和医疗设备业务收入各占集团总收入为71.9%和25.7%。尽管医疗服务板块因北京血液病专科医院的搬迁而影响营运表现，但其余的业务年内仍录得稳定的增长。
Nucl. Acids Res.：朱焕章等首次利用ZFN技术证实一种HIV治疗策略的有效性
近日，复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室朱焕章课题组首次利用ZFN技术在HIV感染及潜伏感染细胞系上证实了一种治疗艾滋病病毒（HIV）策略的有效性，为彻底根除HIV开辟了一条新的途经。 该文发表在Nucleic Acids Res在线发表，相关工作亦已申请了中国专利。 艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染而导致的一种传染性疾病。
Mol Ther. ：视网膜疾病的基因治疗
【综述】 失明，尽管不是一种会威胁生命的疾病，但会削弱一个人的能力并且几乎不存在治愈的方法。眼部疾病的基因疗法将会深刻影响遗传性视网膜疾病患者的生活质量。正因如此，这个领域吸引了大量的研究去开发相应的疗法。有几个因素使得眼睛成为基因替换疗法的理想器官，包括易接近性、免疫豁免、体积小、组织分区和天然的对侧对照。
STM：干细胞基因治疗结合治疗脊髓性肌萎缩
因为一种遗传缺失导致脊髓运动神经元渐进性破坏，大多数的脊髓性肌萎缩（SMA）的患儿永远都不能够跳绳、捉迷藏或甚至是行走。通过纠正患者干细胞中的这一突变，意大利的科学家们在一种小鼠模型中成功地控制住了疾病的进展。研究结果发表在《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上，表明SMA患者或有一天能够作为供体提供神经元移植物，用之来治疗自身的疾病。