Nature：告别“一种药治一种病”——重写单个tRNA基因，PERT策略有望通过“通用补丁”治疗数千种遗传病
研究人员利用先导编辑将细胞内冗余的内源tRNA基因转化为“抑制性tRNA”，提出了一种名为 PERT 的通用治疗策略。这不仅是一次技术革新，更是一场关于平衡“疗效”与“安全性”的深度生物学探索。
2025-11-22
Cell：这两个人类特有的重复序列基因，让人类大脑进化得更大更复杂
该研究利用完整的端粒到端粒基因组序列，鉴定出了 213 个人类特有的基因家族。从这些家族中，在所有测试的现代人类基因组和大脑转录组中发现了 362 个同源基因。
2026-02-21
Science：基因开关的“接线员”：SWIFT结构域如何精准传递转录指令
该研究鉴定了SWIFT(转录因子相互作用的SWI/SNF Ig-fold)，一个SMARCD亚单位上保守的转录因子(TF)结合平台。
2026-01-05
Nature Biotechnology：基因“静音”的艺术？不“剪”基因，我们如何实现精准长效的疾病调控
研究人员通过系统性的设计与优化，开发出一种高效、持久且安全的表观遗传调控工具，并在非人灵长类动物模型中，成功实现了对关键致病基因长达近一年的“静音”。
2025-10-15
恒瑞医药国产ADC药物攻克晚期肠癌后线治疗，或可填补治疗空白
近日，由中国药科大学附属上海高博肿瘤医院李进教授与浙江大学医学院附属第二医院袁瑛教授共同牵头开展的瑞康曲妥珠单抗用于既往标准化疗失败的HER2阳性结直肠癌患者的多中心、随机对照Ⅲ期研究（HORIZ
2026-06-09
PLOS Biology：张东慧等解码“细胞天线”，迄今最全的纤毛相关基因数据库CiliaKB发布
该研究使CiliaKB成为经验证的、可系统探索纤毛生物学与疾病关联的核心知识库。通过整合多组学数据与功能交互网络，CiliaKB将纤毛研究转化为一个可量化、可查询、可挖掘的系统性生物学框架。
2026-04-27
因美纳推出首个支持高灵敏度MRD研究的全基因组测序解决方案
因美纳首创的DRAGEN™ MRD分析可将“分子指纹”与循环肿瘤DNA（ctDNA）相关联，为客户提供灵活的工作流程组合，以满足其特定需求。
2026-05-29