X 染色体失活反而“吸引跳跃基因”，放大男性遗传病风险
一项发表于《Science》期刊的研究中，昆士兰和美国的研究人员发现，人类X染色体能吸引一种非同寻常的DNA突变，这可能使血友病、肌营养不良症等某些遗传疾病的风险加倍。
2026-08-04
Science论文利用AI“制造”超越自然的酶：合成TnpB基因编辑器问世，编辑效率飙升近4倍
研究描述了一种AI设计的新型合成TnpB酶，名为SynTnpBs，其表现已超越天然参考酶。
2026-07-23
JCI：南京大学杨中州/罗文合作揭示HAND2如何协调基因调控网络织就冠状动脉
该研究首次揭示心内膜转录因子HAND2通过双向调控缺氧代谢和TGF-β/p38MAPK信号，协调内皮-间质转化 和细胞迁移，从而驱动冠状动脉形成和心室致密化，为冠状动脉疾病治疗提供了新靶点。
2026-08-13
Nat Genet：绕过比对迷宫，张兴坦团队开发多倍体全基因组关联分析新方法
该研究提出KMERIA框架——一种基于k-mer的方法，专门用于应对上述挑战，从而在复杂多倍体基因组中实现高效基因分型与稳健的关联定位。
2026-08-08
Nature：基因“小手术”带来大转机！五名地中海贫血患者告别输血依赖
CS-101能让患者实现快速、持续的总血红蛋白和胎儿血红蛋白水平提升，从而早期实现并长期维持脱离输血的状态。
2026-04-10
超千只疟蚊全基因组图谱出炉，为精准防控提供关键依据
该研究观察到明显的地理种群结构、高遗传多样性（包括13个可能的分离倒位）以及尽管种群间差异很大但没有证据表明存在共栖隐存种。强烈的选择信号很可能是由杀虫剂引起的，尤其是在细胞色素 P450 基因上。
2026-04-06
PLOS Biology：张东慧等解码“细胞天线”，迄今最全的纤毛相关基因数据库CiliaKB发布
该研究使CiliaKB成为经验证的、可系统探索纤毛生物学与疾病关联的核心知识库。通过整合多组学数据与功能交互网络，CiliaKB将纤毛研究转化为一个可量化、可查询、可挖掘的系统性生物学框架。
2026-04-27