打开APP

探索胆汁淤积纤维化新型治疗靶点,仁济医院马雄教授团队发表最新研究结果

近日,消化肝病领域著名学术期刊Hepatology在线发表了仁济医院马雄教授课题组的原创性研究论文《P4HA2 Induces Hepatic Ductular Reac

2023-03-03

Sci Transl Med:囊性纤维化药物或有望帮助治疗人类肺炎

来自柏林夏里特医学院等机构的科学家们通过研究发现了诱发机体肺部液体积聚的新型分子机制。

2023-01-12

中国突破性疗法盘点:探寻高确定性创新药

2022已然过去,不言而喻,对创新药投资而言,这基本是躺平的一年。投资机构这个对前两年异常火爆的赛道似乎变得避之不及,偶有几次出手,基本一半是在救自家被投项目,另一半转向所谓超早期的项目—

2023-01-16

肥胖症靶向疗法!美国FDA授予Imcivree突破性疗法认定:治疗下丘脑肥胖!

Imcivree是一种黑皮质素-4受体(MC4R)激动剂,这是一种首创(first-in-class)的精准药物,旨在直接解决MC4R通路受损所致肥胖症的根本原因。

2022-11-07

美国FDA授予BCMAxCD3双特异性抗体elranatamab突破性疗法认定!

除了BTD,elranatamab还被美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)授予治疗多发性骨髓瘤(MM)的孤儿药资格(ODD)。FDA和EMA还分别授予elranatama治疗RRMM的快速通道资格

2022-11-08

Cell Stem Cel: 伤口愈合、成纤维细胞异质纤维化

广义地说,成纤维细胞是身体结缔组织的细胞,负责产生和重塑细胞外基质(ECM)。成纤维细胞不仅是被动的旁观者细胞,而且是一种高度活跃的细胞类型,在整个身体及其发育过程中具有多样化和动态的功能。

2022-08-24

国内首个自主研发CSF-1R抑制剂获突破性疗法认定,用于治疗不可手术切除的腱鞘巨细胞瘤

该药物已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)认定为突破性治疗药物,用于治疗不可手术切除的腱鞘巨细胞瘤,这也是首个由中国公司独立自主研发并推进临床的高选择性CSF-1R抑制剂。

2022-08-17

JITC:突破性进展!开发出一种有望使免疫疗法适用于所有癌症患者的小分子PD-1/PD-L1抑制剂

在一项新的研究中,来自以色列特拉维夫大学和葡萄牙里斯本大学的研究人员发现并合成了一种小分子,而且相对于一种成功用于治疗一系列癌症的抗体,它可以成为一种更容易获得、更有效的替代物。

2022-08-18

Gut: 准确的液体活检诊断非酒精脂肪性肝炎和肝纤维化

该研究所提出的新的液体活检在诊断NASH或肝纤维化的存在和严重程度方面是准确、敏感和特异的,并且比目前使用的生物标志物更可靠。

2022-07-27

国内首个靶向创新药获突破性疗法认定  

腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的局部浸润性软组织肿瘤,主要因过表达集落刺激因子-1(CSF1)引起,最常见于关节滑膜、滑囊或腱鞘。

2022-07-25