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张锋的学生Patrick Hsu连发2篇Nature,推出基于“桥RNA”的全新基因编辑技术

该研究显示,IS110编码一个重组酶和一个非编码的桥RNA(bridge RNA),桥RNA能够特异性地与编码的重组酶结合。

2024-07-12

Nature:新研究发现桥接重组酶机制,有望开发下一代可编程基因组设计系统

研究发现了一种DNA重组酶,这种酶利用非编码RNA对目标DNA分子和供体DNA分子进行序列特异性选择,允许用户确定任何所需的基因组目标序列和任何要插入的供体 DNA 分子。

2024-07-17

Cell:独特的三维基因组特征为治疗后窝A组室管膜瘤提供潜在的新靶点

在这项研究中,这些作者仔细观察了他们可以称之为 PFA室管膜瘤细胞基因组(细胞中发现的整套 DNA 指令)的“地理位置”。

2024-07-17

JECCR:揭示特殊基因RNF114B在人类肺腺癌进展和治疗过程中扮演的重要角色

本文研究结果表明,RNF144B或在肿瘤抑制过程中维持基因组稳定性方面扮演着关键角色。

2024-07-11

Nature | 细胞核定位如何影响果蝇翅膀发育中的基因表达

该研究揭示了细胞核定位和局部代谢活动对组蛋白乙酰化状态的调控机制。这一发现对理解基因表达调控和细胞命运决定具有重要意义

2024-06-14

Nat Cell Biol | 曲晓刚团队开发特异性靶向基因组G-四链体新策略

该研究开发了一种可以特异性靶向基因组G4结构的新技术,该技术将有助于进一步阐明G4结构与其邻近基因和各种生物学过程的关系。

2024-07-08

科研团队发布黄瓜近完整参考基因组及多组学综合数据库

该研究搭建了第一个黄瓜多组学数据库Cucumber-DB(http://www.cucumberdb.com/),囊括了重要的黄瓜泛基因组、核心种质变异组和转录组数据。

2024-06-26

Mol Psychiatry:RNA修饰或会破坏阿尔兹海默病患者机体细胞中线粒体的蛋白合成

本文研究首次证明了TRMT10C能有到ND5 mRNA发生m1A甲基化修饰,从而引起线粒体功能障碍,而这种新识别出的机制或许会参与到Aβ所诱导的线粒体功能障碍中。

2024-05-13

PNAS:新研究阐明G900基因增强子在哮喘相关炎症中的关键作用

在一项新的突破性研究中,来自日本千叶大学的研究人员发现与人类 G900 相对应的小鼠基因区域参与了 Th2 分化,并因此增强了过敏反应。

2024-07-01

Sci:一种遗传等位基因通过RFX6/ hoxa10介导的TGF-β信号传导导致前列腺癌进展和耐药

该研究揭示了前列腺癌发病和耐药过程中复杂的遗传和表观遗传相互作用机制,其核心是前列腺谱系AR信号的破坏和RFX6的异常表达。

2024-07-31