美国FDA授予诺华Kymriah再生医学先进疗法资格(RMAT)，治疗滤泡淋巴瘤！
2020年04月23日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其CD19 CAR-T细胞疗法Kymriah（tisagenlecleucel）再生医学先进疗法（RMAT）资格，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者。Kymriah是美国FDA批准的第一个CAR-T细胞疗法，该药旨在作为
李思进教授：核医学在冠心病精准诊疗中的重要作用
前言：美国每年大约有800万人次接受心脏核医学检查，中国台湾地区每年有15万人次接受该项检查，而内地14亿人口，每年却只有10万人次接受心脏核医学检查。怎样能让国内的相关心脏疾病患者也能及时得到精准的诊断和治疗？据《中国心血管病报告2018》，我国冠心病患病人数约为1100万，这一数字正继续逐年上升，丝毫没有下降的趋势。庞大的数字不仅为患者家庭带来极大的痛苦
研究揭示纳米材料环境转化过程对生态毒性的影响及其机制
近期，中国科学院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所黄青课题组以水生生态系统初级生产者藻类为受试对象，应用光谱技术对纳米氧化锌在含磷水体中的转化过程进行定性和定量分析，阐明了环境物质转化过程对小球藻毒性效应的影响及其机制。相关成果已被英国皇家化学会期刊Environmental Scienc： nano 接收发表。随着纳米科技迅速发展，纳米材料对环境和
华盛顿大学医学院开展大规模氯喹/羟氯喹预防新冠临床试验
随着全球范围内新冠肺炎（COVID-19）疫情的持续发酵，确诊患者及死亡人数不断增高。截止4月9日，全球210个国家累计确诊超过148万例患者，死亡约8.8万例。其中，疫情最为严重的国家美国确诊约43万例，这一庞大的数量为美国医疗机构带来了巨大的压力，同时庞大的患者数量也为相关医务工作者带来了更高的感染风险。在这一背景下，美国华盛顿大学医学院开展
Science：在活细胞、组织和动物中进行功能性材料的基因靶向化学组装
2020年3月21日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学的研究人员利用他们开发出的一种技术对细胞进行重编程，使得它们使用他们提供的合成材料来构建能够在体内执行功能的人工结构。相关研究结果发表在2020年3月20日的Science期刊上，论文标题为“Genetically targeted chemical assembly of
为科研加速，让生物试剂与材料进出口再无阻碍 ---生物谷专访北京天元广德经贸有限公司
架起中国科研加速的绿色桥梁近年来，全球生物医药产业发展迅猛，给全人类带来了巨大的福祉。而作为在产业一线从事生产开发和基础研究的科研人员（院校老师），他们最大的痛点是“进口生物材料费力费时”。一方面，各国为潜在生物安全隐患，加大了生物材料跨境运输的监管和审批力度；另一方面，传统的外贸人员不懂“生物材料”复杂的专业知识，懂生物的专业人员又欠缺“外贸合规”知识。这
冠状病毒血液检测如何解决一些医学难题
2020年3月10日讯 /生物谷BIOON /——随着冠状病毒在全球范围内传播变得越来越广泛，科学家们开始使用一种强大的新工具：一种血液测试，它可以识别出以前接触过这种病毒的人。这种测试在美国仍处于研发阶段，但已在新加坡和中国推广使用。目前在美国使用的实验室测试确定了目前正在传播导致COVID-19的病毒的人。这是至关重要的信息，但该测试并不能揭示谁曾被感染
46岁复旦基础医学院博导莫炜逝世，最后时刻为抗击疫情捐款
从复旦大学基础医学院方面获悉，中国共产党党员，复旦大学基础医学院生物化学与分子生物学系副教授、博士生导师莫炜同志，因病医治无效，于2020年3月1日中午12时44分不幸于中山医院逝世，享年46岁。目前处于疫情防控期间，根据有关规定，莫炜同志遗体告别仪式一切从简，后续追思会另行通知。莫炜 复旦大学官网 资料图公开资料显示，莫炜1993年9月考入上海医科大学药学院，本科毕业后留校工作，一直在复旦大学基
医学成像中使用的低剂量辐射会导致细胞培养突变
2020年3月5日讯 /生物谷BIOON /--普通的医学成像程序使用低剂量的辐射，据信是安全的。然而，一项新的研究发现，在人类细胞培养中，这些剂量会产生DNA断裂，使额外的DNA片段整合到染色体中。伊拉斯谟大学医学中心的Roland Kanaar和Alex Zelensky及其同事在近日出版的《PLOS Genetics》上报告了这些新发现。科学家们早就知
特沙生物在研产品获美国FDA再生医学先进疗法(RMAT)资格，总缓解率超过70%
2020年02月29日讯 /生物谷BIOON/ --Tessa Therapeutics（特沙生物医疗科技公司）是总部位于新加坡的国际生物技术公司，致力于开发用于治疗癌症的下一代细胞疗法。近日该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其CD30定向自体嵌合抗原受体T细胞（CD30 CAR-T）疗法再生医学先进疗法（RMAT）资格，用于复发或难治性CD3