Sci Bull:揭开心力衰竭的免疫特征或有望帮助开发新型靶向性疗法
文章中,研究人员识别出了与心力衰竭相关的转录组学特征,除了生物信息学分析外,他们还进行了实验验证从而进一步证实了研究结果的可靠性。
2024-05-13
Cell Stem Cell | 革新疗法:CRISPR-Cas9基因编辑技术在遗传性肝病治疗中的应用
该研究开发了一种培养系统,用于大规模扩增患者来源的原代人肝细胞(PHHs),为基因敲入提供了一种具有巨大潜力的自体肝细胞来源。
2024-05-26
Cell子刊:患者来源肿瘤芯片,用于评估肺癌患者对抗PD-1疗法的反应
该研究提出了一种利用活体成像和先进的图像分析算法来快速、精确地测量体外免疫检查点抑制剂(ICI)对T细胞介导的肿瘤细胞杀伤效果的肺肿瘤芯片(ToC)平台的开发和验证。
2024-05-09
渐冻症治疗新突破:基因疗法实现迄今最好治疗效果,已获FDA批准
渐冻症是一种复杂的疾病,只有2%-6%的患者属于SOD1基因突变的渐冻症,这类渐冻症患者通常是家族遗传,但在一些散发性渐冻症患者中也发现有SOD1基因突变。
2024-05-05
Cancer Biol Med:新型基因特征或有望彻底改变人类胃肠道癌症的免疫疗法
研究结果表明,DRIA特征或能作为一种可靠的生物标志物来指导胃肠道癌症的ICI治疗,从而就能潜在适用于其它的癌症类型。
2024-05-11
基因疗法新飞跃!Science最新研究:团队研发出高效脑部递送载体,精准穿透血脑屏障,为人类脑病治疗带来变革
在这项新的研究中,在布罗德研究所载体工程高级主任Ben Deverman的领导下,研究者们首次改良了一种AAV,使其能在人源化小鼠体内靶向人类蛋白,进而能穿透至大脑。
2024-06-04